甲硝唑芬布芬胶囊是什么**

LORI呀. 2024-05-27 13:22:30

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甲硝唑芬布芬胶囊适用于牙龈炎，牙周炎，口腔炎，舌**炎，**等。1适应症
牙龈炎,牙周炎,口腔炎,舌**炎,**
2用法用量
口服。每日三次，每次2粒。3不良反应
1 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用**时可产生持续周围神经病变。2 其他常见的不良反应：(1)胃肠道反应，如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。(2)可逆性粒细胞减少。(3)过敏反应，皮疹、麻疹、瘙痒等。(4)中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。(5)其他有发热、**念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停**后自行恢复。(6)白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。4禁忌
1 对本品或吡咯类**物过敏史者禁用。2 阿司匹林引起哮喘者禁用。3 有活动性中枢神经疾病患者禁用。4 血液病、消化道溃疡患者禁用。5 严重肝、肾功能损害患者禁用。6 孕妇及哺乳期妇女禁用。7 儿童禁用。5注意事项
1 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。2 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停**。3 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰**、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。4 用**期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5 肝功能减退者本品代谢减慢，**物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血**浓度监测。6 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血**浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。7 厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给**间隔时间应由8小时延长至12小时。8 重复一个疗程前，应做白细胞计数。9 同其他非甾体抗炎**有交叉过敏反应。10．念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。11 同其他非甾体抗炎**有交叉过敏反应。6儿童用**
儿童禁用。7**物相互作用
1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝**的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2、与苯妥英钠、**等诱导肝微粒体酶的**物合用，可加强本品代谢，使血**浓度下降而苯妥英钠排泄减慢。3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的**物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血**浓度测定的结果调整剂量。4、本品干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。5、本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰**水平下降。6、如与其他**物同时使用可能会发生**物相互作用，详情请咨询**师或**师。8**理毒理
本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的dna代谢过程，促使细胞死亡。耐**菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐**。芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛**。进入体内后代谢成为联苯**，可抑制环氧酶的活性，使**素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。9**理作用
本品有效成份为两种安全有效的西**，其一芬布芬为长效的非甾体抗炎镇痛**，进入体内后代谢成为联苯**，后者具有明显的抗炎等**理活性，主要与pg（**素）的合成受到抑制有关；动物实验表明，芬布芬的抗炎镇痛作用强于阿司匹林。其二甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用，杀菌机制之一是其硝基还原成一种细胞毒，而作用于细菌的dna代谢过程，促进细菌死亡。10**代动力学
甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g1~2小时后的血**峰浓度(cmax)分别为6mg/l、12mg/l和40mg/l，达峰时间(tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、**、尿液、脓液和脑脊液等中**物的浓度均与同期血**浓度相近，并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)为7~8小时，60%~80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物)。10%随粪便排泄，14%从皮肤排泄。芬布芬口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。半衰期(t1/2)较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由粪便排出。 20210311

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1. 胃肠道反应：为最常见的不良反应，主要为胃不适、腹痛、烧灼感、反酸、纳差、便泌恶心等，其中少数患者可出现溃疡、出血、穿孔。2. 神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等。3. 可引起浮肿、少尿，电解质紊乱等严重不良反应。4. 其他少见的有血清转氨酶一过性升高，极个别患者出现黄疸、皮疹、心律失常、粒细胞减少、血小板减少等。
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