addyi 一瓶多少粒

?菻小T 2024-05-02 13:21:29

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30片，
addyi，学名氟立班丝氨（fibanserin），也被称为女性**，是一种粉红色的小**丸，似乎与男性**—蓝色小**丸viagra相呼应。作用是通过提高女性性欲来改善性生活质量，具体而言，fda已批准addyi治疗绝经前女性非疾病原因的**—机能减退的性欲障碍（hsdd）。addyi直接作用于女性大脑控制性愉悦区，从而恢复女性逐渐衰退的性欲。但这种**物只被批准给“绝经前女性”使用。addyi 也是 fda 批准的第一种治疗性欲低下的**物。addyi主要的副作用包括恶心、嗜睡、低血压和昏厥。编辑摘要
基本信息编辑信息模块
中文名：addyi 商用名：**
外文名：fibanserin 化学名：氟立班丝氨
性状：粉红色片剂 **品类别：**用**
适应症：绝经前女性性欲低下用法用量：每晚一粒
不良反应：恶心、晕厥及嗜睡注意事项：不可与酒精同服；低血压者、肝功能障碍者不宜使用
生产厂商：美国萌芽制**厂运动员慎用：是
是否纳入**保：否是否处方**：是
目录
1研制历程
2**理
3适用症
4服用方法
5副作用
6生产者
7观点
1研制历程
2**理
3适用症
4服用方法
5副作用
6生产者
7观点
研制历程/addyi addyi图册
addyi在2006年在德国勃林格殷格翰（boehringer ingelheim）公司研制，最初是作为抗抑郁**进行测试，但最后发现其拥有激发性欲的良好效果。根据临床报告，该**品随后被用来提高**女性的性欲。根据一些数据，有5.4%到13.6%的女性拥有不同程度的**。“**”加速血液向男性**流动，而addyi则是提高大脑中的性欲水平，这一变化更难以被追踪。因此在2010年，fda以疗效不明显为由拒绝了勃林格殷格翰的申请。萌芽制**在2011年买下德国百灵佳**厂(boehringer ingelheim)后，接手addyi。fda在2010年6月一致裁决驳回申请许可后，这家德国**厂随即搁置了这种**物。怀特黑德夫妇(cindy and bob whitehead)在脱手他们的**素制**事业后，就买下俗称“女性**”的“addyi”。萌芽制**购买了这项**物后，进行了新一轮的临床试验，并通过不同的方式来统计疗效。2013年，fda再次拒绝批准这一**物，理由是该**物会产生例如眩晕、瞌睡、低血压等副作用，特别是与酒精、避孕**等共同服用的时候。fda同样提出了对该**物长期安全性的担忧，特别是如果被正常女性以每日一粒的方式服用。在2014年开始，萌芽制**便将女权主义作为重要的武器。当年，该公司在华盛顿设立了一个名叫“even the score（让**平等）”的组织。该组织被认为在游说fda最终通过这一该**物的过程中扮演了决定性的作用。“even the score”不断向全世界的媒体分享hsdd患者的故事，联合一些女性团体控诉fda性别歧视，同时还说服一些女性议员向fda写信。2015年6月，fda的一个委员会以18票对6票的表决结果，对fda推荐sprout制**有限公司生产的addyi，他们认为这一**物的诞生，将起到女性“**”的作用，会给女性带来更多的选择和控制自己性生活的权利。美国当地时间2015年8月18日晚间，美国食品和**物管理局（fda）正式批准了全球第一款刺激女性性欲的**物氟立班丝氨（fibanserin）上市，同时还有了新名字addyi。据**称，addyi将于10月17日正式开售。此前，fda已经拒绝了两次addyi，这款**物过审的艰难程度，引起了一些女性团体对fda双重标准及性别歧视的指责。fda已批准了大约二十几款**物用于男性**治疗，却未批准任何一款**物用于女性。[1]
**理/addyi addyi图册
实际上，addyi和**（万艾可）有着很大的区别。**是被用来治疗**障碍这一生理问题，而非用于提升性欲。addyi则是作用于中央神经系统，类似于抗忧郁**品类的精神**物。addyi作用于大脑中枢神经递质，降低大脑中的血清素水平，促进多巴胺和去甲**的含量，有助于控制大脑的愉悦区，帮助激发性欲。在临床试验中，服用addyi的女性获得令人满意的性活动次数在统计学上有改善，同时性欲低下相关的痛苦也相对减少。把addyi形容成女性**是非常荒谬的。addyi和**带来的效果是完全不一样，**需要男性在性行为之前服用，而addyi则需要每晚服用一次，影响大脑中化学物的分泌。女性性欲非常复杂，并非可以通过一粒**丸就能解决。女性必须对自己身体感觉良好，并且感受到对方的爱。这是很复杂的，与男性使用**物来提升性欲不一样。适用症/addyi addyi最初是作为抗抑郁**剂而开发的（可惜没有显效），但是某些测试者记录下了更强烈的性欲，这意味着该**物会走上一条全新的发展道路。根据《精神疾病诊断与统计手册》（第五版）的描述，addyi现已批为治疗“持续或循环性欲低下”、“缺乏性幻想”、以及不能用外部因素（比如**物副作用或严重压力之下）来解释健康状况的“渴求性活动”的特殊**物。fda认为此举能够迎合“未满足的**疗需求”。[1]
服用方法/addyi addyi图册
addyi 的服用方法与**也不同，前者是每晚睡前服用，而后者是按需服用。在一次为期一个月的临床试验中，服**组平均报告了 4.4 次“满意的性生活”，安慰剂组为 3.7 次，未服**组为 2.7 次。服**组比安慰组效果高了 19%，以月为周期的话尚可，但效果很可能不那么显著。据 nytimes 调查，10%的女性有性欲障碍的困扰，在全球范围内就是好几亿人，她们的需求自然不能忽视。这也是为什么女权组织极力推动 addyi 的审批，因为这小**片给出了一个解决方案的同时，也给了女人谈论性欲问题的理由。天大的困扰也只有说出口，才能获得帮助。addyi 的出现会让女人说出自己的性事困扰，就像 1998 年**的上市让男人开始谈论 ed 的问题一样。副作用/addyi 在试验中发现，addyi仅仅提高了女性在性生活中的满意次数而不是性生活次数。同时，addyi颇受争议的是它有着显而易见的副作用，包括恶心、晕厥及嗜睡。fda在通过addyi审核时规定addyi必须附有清晰的警告说明。标明该**物和酒精混合使用或与其它**物一起服用的时候，都可能会导致低血压和晕眩。fda建议，患者在服用addyi之后，连续8周内都没有感到明显改善性欲的效果，就应该停止服用。另外肝脏功能有缺陷的人群也不宜使用。此外，addyi 只被批准给停经前的女性适用。fda同时要求**生在获得开出该处方**的权限之前完成相关的培训课程。由于addyi和酒精混合使用时，存在严重的副作用，售卖addyi的**店必须是通过认证的。病人们也必须充分了解addyi带来的风险，再考虑是否使用它进行治疗。为了避免**物滥用，sprout 称在 18 个月内不会在广播和电视上做任何广告。厂家打算把营销的精力放在**生身上，而不是消费者。[2]
生产者/addyi 由一对夫妻成立经营的萌芽制**(sprout pharmaceuticals)对制**界而言并不陌生，甚至还曾向性生活不协调的人营销**品。这对夫妻先前创立的slate pharmaceuticals出售一种可植入体内的**素小**丸，可造福荷尔蒙不足的男性。但slate的促销手法违反联邦规定，以误导、无理论根据支持的文字，夸耀**素**丸的好处，但却淡化服用**物后的风险。事实上，美国食品暨**物管理局(food and drug admin**tration，fda)去年召开会议，检视**素的处方过量时，曾以slate的促销手法作为不当营销案例。slate的纪录让萌芽制**的批评者忧心忡忡。批评者说，为了促使fda核准“addyi”上市，萌芽制**采用了令人担忧的激进策略**。fda之前两度驳回“addyi”上市，因这种**物不仅疗效乏善可陈，还会引起恶心、头晕和昏倒等明显副作用。观点/addyi 虽然，该**品的支持者们都在庆祝addyi的过审，她们认为这代表着“性别歧视”的结束。但是，另外一部分人认为addyi只是一款“平庸的壮阳**”并且有着明显的副作用，制**公司太过于急着推出该项产品。美国乔治城大学**理学教授傅柏曼（adriane fugh-berman）认为2015年8月18日对于**品监管是“悲哀”的一天。柏曼认为，“addyi存在比我们想象中的更多风险，sprout用舆论的方式迫使fda通过本不应该通过的审核。这会导致以后会有更多的制**商也使用这种公关活动来达成自己的目的。“even the score”宣称，addyi获得批准只是第一步，以后还会将更多治疗女性**的**品推向市场。“even the score”的格林伯格表示，对患者而言，拥有更多可以选择的治疗手段是十分重要的，“我们希望女性拥有和男性同样多的选择。反对者则表示，这些选择并非女性最好的选择。铂尔曼便说，如果一名女**用了这一**物，但并没有取得疗效，反而有大量的副作用，“我们可以认为‘even the score’是反女权主义的。sprout制**公司ceo（首席执行官）辛迪•怀特黑德（cindy whitehead）表示，“这确实是一个里程碑的时刻。通过妇女团体、组织的游说活动以及各种宣传，addyi成功的打动了fda通过审核。 20210311

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