森福罗价格

譿珺? 2024-05-21 22:59:37
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森福罗是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂。该**选择性地作用于多巴胺d2和d3受体,控制运动相关症状,同时缓解精神心理症状(如抑郁等)。其优势特点如下:
1.激动d2受体,缓解pd运动症状
shannon等的研究显示,早期pd患者接受森福罗单**治疗后,统一pd等级量表[updrs(运动)]评分改善25%~31%,updrs(日常生活活动,adl)评分改善22%~29%,具有统计学差异,表明森福罗可有效控制运动症状,帮助早期患者维持日常生活能力(图1)。森福罗联合左旋多巴还能有效改善晚期帕金森病患者的adl评分和运动症状评分,使晚期pd患者生命更具活力。2.减少并发症,降低左旋多巴用量
森福罗联合左旋多巴治疗,能减少运动并发症的发生和严重程度。早期接受森福罗单独治疗的患者,4年时左旋多巴用量减少了38%(图2)。3.有效改善早期和晚期pd患者的震颤(图3)。4.显著改善pd患者伴发的抑郁症状
目前许多**物都注重治疗pd的运动障碍,但资料显示,pd患者伴发抑郁症状很常见,门诊患者中抑郁的患病率高达47%~57%。多巴胺d3受体系统可能与患者的情绪和行为相关,森福罗可以选择性地刺激d3受体,明显缓解抑郁症状。在意大利barone等的研究中,64例伴发抑郁的pd患者分别接受森福罗或舍曲林治疗。12个月后,森福罗组抑郁症状缓解(汉密尔顿抑郁量表评分≤8)患者的比例明显高于舍曲林组(60.6%对27.3%,p=0.006)。森福罗组患者updrs的运动评分也有所改善,研究者认为,多巴胺受体激动剂可替代抗抑郁**来治疗pd患者的抑郁(图4)。5.**代动力学特性
森福罗口服吸收迅速完全,达到峰浓度时间为1~3小时。绝对生物利用度高于90%,半衰期长达8~12小时。由于森福罗不经过肝脏细胞色素p450酶代谢,血浆蛋白结合率低,因此**物相互作用更小。目前的研究未发现有胸膜、肺纤维化和心**病变等麦角类多巴胺受体激动剂相关的副作用。总 结
①森福罗是新一代非麦角类选择性多巴胺d2和d3受体激动剂;②可有效改善早期和晚期pd患者的运动症状;③同时缓解pd患者伴发的抑郁症状;④有效缓解和减轻左旋多巴相关运动并发症;⑤联合用**可降低左旋多巴用量;⑥使用方便,患者耐受性良好。**品名称 通用名 产地 规格 单位 价格
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