专攻虫螨蜻

小萌的98k 2024-05-10 16:43:46

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应该时虫螨腈。作用特点：该**是新型吡咯类化合物，作用于昆虫体内细胞的线粒体上，通过昆虫体内的多功能氧化酶起作用，主要抑制二磷酸腺苷(adp)向三磷酸腺苷(atp)的转化。而三磷酸腺苷贮存细胞维持其生命机能所必须的能量。该**具有胃毒及触杀作用。在叶面渗透性强，有一定的内吸作用，且具有杀虫谱广、防效高、持效长、安全的特点。可以控制抗性害虫。防治对象小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、菜螟、菜蚜、斑潜蝇、蓟马等多种蔬菜害虫。使用方法低龄幼虫期或虫口密度较低时每亩用10%除尽悬浮剂30毫升或30%虫螨腈专攻30毫升/亩，虫龄较高或虫口密度较大时每亩用40-50毫升，加水喷雾。每茬菜最多可喷2次，间隔10天左右。注意事项：
(1)每茬菜最多只允许使用2次，以免产生抗**性；在十字花科蔬菜上的安全间隔期暂定为14天，在黄瓜，莴苣，**，瓜菜内上应谨慎使用。(2)本品对鱼有毒，不能将**液直接撒到水及水源处。毒性：
大鼠急性经口ld50为459mg/kg(雌），223mg/kg（雄）（662mg/kg,大鼠）。兔急性经皮ld50≥2000mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用。ames经改进试验及仓鼠卵巢试验表明无致突变性。日本鲤鱼lc50为0.5mg/l(48h)。化学性质：
纯品为白色固体。m.p.91～92℃(100～101℃)，能溶于**、**、二甲**、**、**、醇类等**，不溶于水。用途：
结构新型的吡咯类杀虫、杀螨剂。对钻蛀、刺吸和咀嚼式害虫及螨类有优良的防效。比**和氟氰菊酯更有效，其杀螨活性比三氯杀螨醇和**强。该**剂具有以下特征：广谱性杀虫、杀螨剂；兼有胃毒和触杀作用；与其他杀虫剂无交互抗性；在作物上有中等残留活性；在营养液中经根系吸收有选择性内吸活性；对哺乳动物经口毒性中等，经皮毒性较低；有效施**量低（100g有效成分/hm2)。其显著的杀虫、杀螨活性和独特的化学结构受到人们广泛的重视和关注。生产方法：
2-（**）肌氨酸的制备将88g****水溶液、53gnacn水溶液，加入到153g对氯苯甲醛的**溶液中。室温搅拌16h。用甲苯**，往甲苯层中加入10ml吡啶，接着加入50ml醋酐。室温搅拌，真空浓缩得油状物加到1：1的水和****中。加热回流2h，冷却，用水稀释，用50%的**溶液中和至ph值2，有固体沉淀。过滤，空气干燥，得白色固体180g。m.p.208～213℃。2-(**）-n-（三氟乙酰基）肌氨酸的制备将27g的2-（**）肌氨酸溶于无水甲苯中，用20ml**酐处理，搅拌反应1h，真空浓缩得固体残留物。用甲苯重复汽化残留物几次，得红色固体38.7g。m.p.117～118℃。2-（**）-1-甲基-5-（**）-2-吡咯啉-3-腈的制备于7.4g 2-（**）-n-（**）肌氨酸的**溶液中，加入**5.1g、**1.6g和10滴**，在回流下加热反应5.5h，冷却，真空浓缩得红色油状残留物。用硅胶柱过滤，先用**/**混合液洗涤，接着用**和**混合液洗涤。合并滤液，真空浓缩，用**重结晶得浅黄色针状固体。m.p.158～160℃。2-（**）-1-甲基-5-（**）吡咯-3-腈的制备于2.87g 2-(**）-1-甲基-5-（**）-2-吡咯啉-3-腈的氯苯溶液中，加入1.76g溴的氯苯溶液，加热至100℃，反应4～5h。冷却至室温，用水稀释，****。合并提取液，逐次用水、偏**钠和水洗涤，无水硫酸镁干燥，真空浓缩得浅黄色固体残留物。用**/**重结晶得浅黄色结晶2.4g,m.p.129.5～130℃。4-溴-2-（**）-1-甲基-5-（**）吡咯-3-腈的制备于2-（**）-1-甲基-5-（**）吡咯-3-腈（5.70g）的氯苯溶液中，加入3.52g的溴，加热至80℃，保持20h。冷却后，加3.52g的溴，再加热至100℃。反应混合物冷却，****。合并提取液，逐次用水和偏**钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，真空浓缩得固体残留物。残留物用**/**混合溶剂结晶，得白色固体6.50g。m.p.126～129℃。4-溴-2-（**）-1-（溴甲基）-5-（**）吡咯-3-腈的制备在搅拌下，将7.27g 4-溴-2-（**）-1-甲基-5-（**）吡咯-3-腈溶于**中，加入3.52g的溴，加热至一定温度，光照2～4d，随后冷到室温，用偏**钠水溶液洗涤，有机相真空浓缩，残渣从**中重结晶得白色固体产品。m.p.131～131.5℃。虫螨腈的制备将4-溴-2-（**）-1-（溴甲基）-5-（**）吡咯-3-腈4.42g与**混合，用21%**0.715g的乙醇溶液处理，加热至80℃，保持15～25min。冷却，用水和**稀释，分离有机层，无水硫酸镁干燥。真空浓缩，**重结晶，得白色固体虫螨腈3.45g。m.p.91～92℃。制备方法二
由三氟乙酰氨基-4-氯苯甲酸与醛酸酐作用，制得2-（4-**）-5-**恶唑酮-3，再将它与α-氯代**反应，制得2-（4-**）-5-**吡咯-3-腈，随后再先后与溴素和****反应制得虫螨腈。虫螨腈合成路线详见《农**》，2003，42（2）。 20210311

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