21三体综合征风险值为1：1838算正常吗？ 
2024-06-04 11:05:41
提问者: 未知
病情分析： 你好，从以上唐筛检查结果看21－三体属于低风险，低风险一般问题不是很大，可以不用做无创。指导意见： 建议，保持心情舒畅，做好定期检查，怀孕22－24周左右做四维彩超筛查胎儿畸形。21三体综合症高风险风险值1：19
2024-06-04 17:07:07
提问者: 未知
你检查高风险，孩子出生也有很多都是正常的，你可以再检查一下无创dna，不要过于担心，也不是百分相信这个检查，等无创dna结果出来再决定21三体综合症正常比例是多少
2024-06-04 20:57:12
提问者: 未知
做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。nt检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病...什么叫21三体风险？...21三体综合症概率高吗？
2024-06-04 17:55:43
提问者: 未知
病情分析： 您好，21三体综合征属于染色体发育畸形的表现，这种情况，概率不太高。指导意见： 建议你增加保荐到正规医院产科就医，根据医生的嘱咐做相应的检查，如果高危的需要通过终止妊娠方方法调理。21三体综合症临界风险1:686 我检查的其他都正常，就21三体综合症临界风
2024-06-04 10:53:34
提问者: 未知
你好，这个和年纪大一些有关系的，不需要担心的，可以做无创dna 或者是羊水穿刺检查看看的。我的21三体综合征风险值是1；541属于正常吗
2024-06-04 00:18:41
提问者: 未知
你好!21三体综合征是染色体异常性遗传病,小孩智商低但生活可以自理。建议,以上疾病没有特殊治疗方法,是性染色体异常,家人正确引导,大多生活可以自理。21三体综合症风险值1:684危险吗？
2024-06-04 05:51:41
提问者: 未知
说实话这种东西不用太担心，曾经有一个低风险的孕妇最后却出现染色体异常，这只是概率问题，而且是小概率事件，想进一步查就查，不想也不用太担心。早筛正常的中筛21三体综合症高风险
2024-06-04 04:15:22
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的描述高风险，需要做进一步检查可以做流产或羊水穿刺。指导意见： 孕期注意合理饮食，多吃一些新鲜的蔬菜水果，适量活动，定期进行产前检查。唐氏筛查21三体综合症低风险风险值为1:950这正常吗
2024-06-04 11:03:24
提问者: 未知
唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或down综合症。通常是由于在卵细胞减数**的过程中,一条21号染色体不分离而导致的。唐氏综合症是一种无法治愈的疾病,患者通常在一生...什么是21三体综合症？？？？
2024-06-04 07:28:47
提问者: 未知
病情分析：唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差，最好采血排除遗传性的呆傻疾病。意见建议：你的情况是低风险的不...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。