唐氏筛查高风险21染色体1/241 
2024-05-27 01:48:32
提问者: 未知
你好，你的唐筛检查结果处于高风险，一般高于1：270就属于高风险。...以上是对“唐氏筛查高风险21染色体1/241，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！21号染色体是属于高风险吗
2024-05-27 06:16:38
提问者: 未知
你好,根据你的描述和你的检查结果来看,21号染色体的比例是1比33属于高风险根据你的情况建议你需要进行羊水穿刺检查的,检查后就能够确诊胎儿是否畸形了无创dna显示21号染色体三体高风险，
2024-05-27 22:29:01
提问者: 未知
你好，根据您的描述，你咨询的这种情况，唐氏筛查结果高风险，有得病的概率，但也不一定得病，您可以做个无创dna进行诊断。建议您，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。我21-三体风险1:369是高风险吗？
2024-05-27 16:13:52
提问者: 未知
21-三体风险1:369，数值比较高，会对下一代造成危险。建议进行双方的检查名主要考虑会疑似遗传21三体风险系数为1/218属于高危吗？
2024-05-27 09:18:21
提问者: 未知
您好 是属于高风险的范围.一般是一比二百七的21三体1：28，属于高风险
2024-05-27 22:41:51
提问者: 未知
你好，唐氏筛查属于筛查检查它是判断你怀孕的风险...你好，你属于二十一三体高风险，像您这种情况一般建议进行无创dna检查，或者直接选择羊水穿刺。唐氏筛查不能做确诊检查。21三体风险值1/883,是高风险吗
2024-05-27 08:55:49
提问者: 未知
您好，根据您的病情描述，21三体属于临界风险值，说明患病的几率增加。这种情况建议进一步检查，最好做个无创或者羊水穿刺确诊，因为血检的准确率不高。以上是对“21三体...21三体风险1:170高风险
2024-05-27 23:23:06
提问者: 未知
病情分析： 你好，你的21三体风险1：170为高风险，怀有唐氏儿的几率是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测的。 指导意见： 建议你在孕16-20周进行穿刺检测就可以的，准确率可以达到99%，确诊后是可以及时终止妊娠的。 医生询问：21三体风险1：694是属于正常吗？
2024-05-27 12:34:36
提问者: 未知
比例只是证明风险并不能确定是百分之百。只是说这种风险的可能是这些，风险不是很大不必担心。16号染色体微缺失 16号染色体p11.2微缺失
2024-05-27 06:00:40
提问者: 未知
16号染色体微缺失 16号染色体微缺失，缺失位置16（p11.2）chr16:g.28480001-29340000del.086mb。目前我们夫妻双方没有测基因芯片，家族里没有遗传病史。请问杨医生，这段位置的微缺失宝宝一定会...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。