21-三体综合症风险值1:776是不是不怎么危险 
2024-05-27 16:16:39
提问者: 未知
你好，从你的唐氏21三体的检查结果来看，是临界风险的，生出唐氏儿的几率是很大，你的情况是需要及时到正规的医院做个羊水穿刺或者是无创dna的检查确诊的，祝安康。21三体综合征风险值1比350是高危吗，
2024-05-27 17:23:22
提问者: 未知
病情分析： 你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛**的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也 ...21三体综合征风险值1:41**截
2024-05-27 09:15:47
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的病史、检查看，属于唐诗筛查。唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(afp)、绒毛**（hcg）浓度，游离雌三醇（ue3），开放性脊柱裂（o**）正常（1：1000）结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终...21三体综合征风险值是1/219
2024-05-27 12:46:42
提问者: 未知
病情分析：您好，您的检查数值，唐氏综合症属于高风险，需要进一步检查确定。指导意见：可以进一步检查无创dna看看，准确率百分之九十九以上，建议进一步检查确定，一般多数是没有问题的，21体三体综合征高风险 21体三体综合征高风险 1:74
2024-05-27 08:59:50
提问者: 未知
21体三体综合征高风险 21体三体综合征高风险 1:74 病例信息 疾病描述： 21体三体综合征高风险 1:74 疾病： 21体三体综合征高风险 希望得到的帮助： 擅长：羊水穿刺、绒毛穿...21三体综合征和18三体综合征
2024-05-27 12:07:27
提问者: 未知
病情分析： 你好，唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；指导意见： 故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如...21三体综合征风险值1:984，说是临
2024-05-27 11:15:46
提问者: 未知
从你的情况看，临界风险的情况还是不用担心，一般不会影响孩子的正常发育的，注意休息，建议定期到医院检查胎儿的情况，注意补钙计算预产期即可，同时建议22周附近可以预约...21三体综合征高风险1/230是什么意思
2024-05-27 00:59:39
提问者: 未知
病情分析： 你好，这个情况是高风险的唐氏综合症 指导意见： 你好，建议选择羊水穿刺比较好，注意及时选择复查21三体综合征风险1：636是什么意思
2024-05-27 06:19:57
提问者: 未知
唐氏筛查是在孕16~20周时，通过孕妇的年龄，胎儿的发育，afp，hcg等数据的综合分析后对胎儿的21三体综合征，18三体综合征，神经管畸形的风险作出评估。根据检查的结果，二十一三体综合征的风险评估值为1：636。属于临界风险，建议做，无创dna的检查或羊水穿刺。排除宝宝背唐氏儿，心里就踏实了。21-三体综合征高风险
2024-05-27 22:09:52
提问者: 未知
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和...唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。