唐氏综合症风险率1：21正常吗 
2024-05-11 15:11:53
提问者: 未知
您好，您的情况考虑是高危，你最好可以做个无创dna或羊水穿刺检查，确定胎儿是否健康。唐氏综合征风险率结果1:393是高风险吗
2024-05-11 00:38:16
提问者: 未知
病情分析： 你好，你的这个也只能说是有点风险，应该不是高风险的，再说你的这个也仅仅是初筛是这个结果啊 指导意见： 我家侄儿媳妇也是初筛是高风队，结果去武汉做个无创的dna，结果显示又全部是低风险了，所以这个你可以进一步检查一下，不过我觉得如果你们是近亲结婚或者是高龄产妇才须要做的，谢谢唐氏综合症风险度为：1/1800正常吗？
2024-05-11 20:13:09
提问者: 未知
验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查 你好你的唐氏筛查结果是低危的一般唐氏筛查临界值为1/250-380你的检查结果是低风险患该病的机率比较小我想问一下唐氏综合症风险率1:326正常
2024-05-11 13:14:22
提问者: 未知
你好朋友，唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，染色体异常；三类染色体异常导致唐氏综合症的发生，结合临床综合治疗为好，祝你健康欢迎再来咨询。唐氏综合症风险征为1/697属于正常吗
2024-05-11 17:47:49
提问者: 未知
病情分析： 唐筛是一种常见的风险性评估，是针对胎儿的发育质量进行评估的 指导意见： 根据你叙说的情况，这样的情形属于中危，最好是做无创dna检查，以进一步确定胎儿是否健康唐氏综合征的风险率1:495
2024-05-11 00:23:15
提问者: 未知
病情分析： 你好，很高兴可以回答你的问题，你的结果是临界风险的 指导意见： 唐氏筛查有20%的漏差率，如果结果出现高风险或临界风险，需要做无创dna或羊水穿刺进一步确诊的请问唐氏综合征风险值为1:760正常么？
2024-05-11 08:35:09
提问者: 未知
你好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。根据你的描述，唐氏综合征风险值为1:760属于临界风险，如果条件允许建议无创dna检查唐氏综合症风险率1:6843正常吗
2024-05-11 11:27:25
提问者: 未知
你好，目前数值提示是低风险，是正常的结果，唐氏综合征风险率1/232018三体风险1/277
2024-05-11 22:25:48
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的描述，唐氏筛查 属于低危系数。 指导意见： 唐氏综合征风险率1/2320，18三体风险 1/27777都属于低危 系数，说明宝宝是正常的，不必担心。唐氏综合征得结果是1:94918三体综合征风险率1
2024-05-11 19:17:54
提问者: 未知
病情分析： 你好，从你的描述看，你的检查结果都是正常的，都是属于低风险的。胎儿患病几率很低。指导意见： 你说的这种情况，从你的检查结果看，唐氏综合征，三体综合征，开放性神经管缺陷的风险都是属于低风险的，发病几率很低。不用担心。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。