18三体风险度 1:8000是高风险吗 
2024-05-25 04:21:32
提问者: 未知
就结果来看，有必要做羊水穿刺检查。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫xx三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显...18三体风险值是1:904算不
2024-05-25 04:24:45
提问者: 未知
一般来说1：300以内是高危，300～1000之间是中度风险。1000以上是低风险。不过这只是个概率问题。唐筛是个概率而已，如果不是近亲结婚或是遗传病史，一般应该没有问题。唐...18三项体高风险1：330
2024-05-25 17:24:39
提问者: 未知
病情分析： 18-三体综合征风险率为1：330，属于临界风险，可去医院详细检查，不要过于担心。指导意见： 持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，可拍照上传。若孕周小于21周，可先复查唐氏筛查，观察风险率变化情况，注意提供准确的个人情况，如体重、末次月经日期等。定期去医院...18三体综合症风险率1:145
2024-05-25 06:01:37
提问者: 未知
唐氏筛查化验高危,进一步检查是无创dna或羊水穿刺。如果结果无异常,唐氏综合症等染色体病可能性不大。但并不是胎儿肯定发育无异常。这要继续检查和出生后再坚持和观察。18三体风险，1/989
2024-05-25 04:36:36
提问者: 未知
病情分析： 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛**的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法. 指导意见： 您的筛查结果显示18三体风险为临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，不能直接确诊疾病。故即使唐筛结果...18/13三体风险率：1：359
2024-05-25 02:39:01
提问者: 未知
唐氏塞查一比250到380。这是临界值。你的正好在这个范围内。方法不同参考值也不同可以看一下你化验单上的参考值。可以去别处再复查一个排除一下怀孕的误差。如果没有问题的...18三体综合征风险率1/1121风险有
2024-05-25 00:37:31
提问者: 未知
您好从您的唐氏筛查的结果来看您属于低风险的孕妇一般来说发病的可能性非常低18三体风险1/10000**高吗
2024-05-25 11:52:51
提问者: 未知
这个结果属于低风险，说明您患病的几率低，唐氏筛查是抽血化验，胎儿染色体无无畸形，只是一种筛查手段，并不具有诊断价值。怀孕期间建议放松心情，注意休息，适当活动，...21三体风险1/300（低风险）18三体
2024-05-25 11:05:28
提问者: 未知
你好，通过你的描述，有家族史吗？建议复查无创看看，一般超过35岁属于高龄产妇，都需要直接做羊水穿刺诊断胎儿是否正常的，现在有高风险，需要先复查无创看看18三体综合症风险率1/62500
2024-05-25 15:34:18
提问者: 未知
你好，不必担心，影响不大的。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。