21三体综合征风险值是1：110是高风险 
2024-05-28 11:56:15
提问者: 未知
您好，根据您说的情况看，您是咨询关于唐筛的有关问题，如果是检查唐筛结果提示属于高风险的话，有必要进一步进行检查看的，应该做无创dna的21三体综合征率是1：263有危险吗
2024-05-28 21:04:20
提问者: 未知
你好，考虑是高风险，胎儿畸形的可能性比较大，建议去医院进一步检查排除胎儿畸形的可能性21三体综合征，年龄高风险，风险值1:6
2024-05-28 08:40:24
提问者: 未知
你好，如果年龄超过35岁，做唐氏筛查是没有任何意义的，这种情况必须做无创dna检查，或者是羊水穿刺，才可以排除一下这几种染色体的异常。21-三体综合征临界风险严重吗
2024-05-28 04:52:39
提问者: 未知
21-三体综合征临界风险，并不严重。这种检查结果并不是十分准确，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。如果出现临界风险的情况，可以做无创dna检测。做无创dna检测，准确几率...21-三体综合征高风险1:155怎么办
2024-05-28 15:58:30
提问者: 未知
21三体综合症的结果是1：155，是属于高风险。对于唐氏筛查的高风险，需要做进一步的产前诊断。建议做羊水穿刺，羊水穿刺对二十一三体的诊断是**确的。21三体综合征 年龄高风险 风险值1:2739
2024-05-28 10:14:48
提问者: 未知
你好，根据你描述的情况看，你的检查结果是低风险，这个属于正常范围。你做好22周到28周之内的四维彩超排畸检查即可，只要四维彩超检查是正常的，一般宝宝都没问题，建议定期产检保持心情舒畅。21三体综合征高风险1:20
2024-05-28 07:01:20
提问者: 未知
病情分析： 根据你的描述，最好提**前筛查的详细报告单。 指导意见： 提供唐筛检查报告单，最好拍照后上传。 持报告单去医院做遗传咨询。 先复查产前筛查，若结果还是异常，可羊水穿刺染色体检查。 医生询问： 怀孕多久了？这是第一次妊娠吗？21体三体综合征高风险 21体三体综合征高风险 1:74
2024-05-28 08:59:50
提问者: 未知
21体三体综合征高风险 21体三体综合征高风险 1:74 病例信息 疾病描述： 21体三体综合征高风险 1:74 疾病： 21体三体综合征高风险 希望得到的帮助： 擅长：羊水穿刺、绒毛穿...18三体综合征风险率
2024-05-28 04:21:00
提问者: 未知
您好，很高兴为您解答，根据您的描述，您的这种情况属于唐筛临界风险，唐筛临界风险建议查无创dna或羊水穿刺进一步明确诊断比较好。21-三体综合征高风险的范围值
2024-05-28 05:41:48
提问者: 未知
21-三体综合征又叫作唐氏综合征或先天愚型，标准型唐氏综合征患者的第21对染色体比正常人多了1条。它是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白a、甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜**和游离雌三醇等血清学指标的含量，结合孕妇的年龄、孕周、是否吸烟、是否患有胰岛素依赖型糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算出胎儿罹患某些疾病的风险值。它主要筛查的疾病是21-三体综...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。