21-三体低风险；18-三体低风险；神 
2024-05-14 14:28:02
提问者: 未知
神经管缺陷高风险，这个情况需要进一步做羊水穿刺检查明确的什么是21三体风险率，18三体风险率
2024-05-14 10:25:16
提问者: 未知
你这结果是正常的。报告单右边（也有的是个图表上面有一道粗黑线）有两种疾病发病风险标准值（就是概率，多少分之一），你的检测结果分母越大越好，表示概率越低，反之表示概率高。（这个所有的检查都只是推测概率的）21三体风险1/70001
2024-05-14 23:33:21
提问者: 未知
你好，要结合具体情况而定，祝您早日康复，21三体风险是什么
2024-05-14 11:33:35
提问者: 未知
21三体综合症是一种染色体异常的疾病，原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。21三体综合征又称先天愚型或down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传...21三体风险
2024-05-14 08:28:10
提问者: 未知
早孕期的唐氏综合症的检查包括两项，但必须在怀孕十一周至十四周前进行：1，利用高解像超声波，量度胎儿后颈皮下的厚度，此后颈皮下约厚度实为颈皮下积存的水肿，在所有的...21三体风险
2024-05-14 20:02:45
提问者: 未知
21三体的主要风险：1、21三体胎儿容易发生流产；2、21三体婴儿出生时表现为先天性愚型；3、21三体男婴患有隐**症；4、21三体男婴生长至成年婚育期因**丸发育偏小导致生精...21三体风险1/3278118三体风险1/1000
2024-05-14 05:00:48
提问者: 未知
病情分析： 你好，比值是在数万的话，那么就是属于正常的。如果是比值只有几百或者几千的话，属于临界风险，还需要再进一步诊断，对于比值已经上万的，并不需要在检查。指导意见： 你的情况就是属于低风险的，建议自己顺其自然，比值的分母越大越好。分母越大也就代表比值越小，出现三体综合征的可能性...21三体风险1/593临界风险
2024-05-14 22:42:41
提问者: 未知
你这种情况，唐氏筛查只是一个筛查并不是属于确诊。没有经过检查确诊可能是没法判断有没有问题的。建议你听从当地医生的建议积极配合医生进行确诊检查。21三体风险低风险&
2024-05-14 02:37:47
提问者: 未知
您好，根据您的描述，唐筛只是一种风险评估，你可以做进一步检查！唐筛的准确率只有百分之六十，就算是高危，也只能说是有不健康的可能，而不是说就是不健康，不要有压力，可做进一步检查！21三体风险1/387，18三体风险1/7。求解答
2024-05-14 05:49:20
提问者: 未知
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