我的中期唐筛，21三体综合症风险值为1 
2024-05-09 09:07:57
提问者: 未知
唐筛结果是临界风险，说明胎儿患唐氏综合征的可能性大。唐氏综合征是先天性智力低下，无法治疗。孕期检查是预防唐氏综合征的有效方式。保险起见，最好做无创dna确诊。21三体综合症低风险是什么意思？
2024-05-09 11:57:35
提问者: 未知
21三体综合征，又称先天愚型，即down综合征，是最常见的一种常染色体异常疾病，病因为染色体数目异常，患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲，20%来自父亲。随着母亲年龄升高，发病的风险增大。产生原因是卵子在减数**时21号染色体不分离.形成异常卵子。年龄愈大.本病的发病率愈...21三体综合症风险值1/420高风险吗？
2024-05-09 11:57:10
提问者: 未知
唐氏筛查常会以1︰270作为分界值（即检测结果大于1︰270为唐氏高危），但由于检测技术的特异性和敏感性有限，故唐氏筛查的准确性并不高。建议在妊娠16～20周做产前羊水穿刺诊断。21三体综合症值1:2100,21三体基础风险值1:170正常吗
2024-05-09 05:52:32
提问者: 未知
唐筛准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。所以别太担心，孩子多数情况下是健康的。做一下进一步的检查吧，如无创产前基因检测或羊水穿刺，这些检测准确率很高，能确诊孩子是否患有21三体综合征。21三体综合症低风险1:680请问要做无创吗
2024-05-09 07:16:00
提问者: 未知
唐氏综合征即21-三体综合征(tr**omy 21 syndrome)又称先天愚型或down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。21三体综合症临界值为1/270，你的检查结果1:680属于高风险，需要尽快做进一步的检查。指导意见：建议检查项目：如果早期确诊，就做羊水穿刺检查。等胎儿基本发育成熟再做羊水穿刺对孕妇的...21三体综合征风险值1:821是低风险吗[atta
2024-05-09 07:14:13
提问者: 未知
病情分析： 根据检查结果提示，21三体综合征为已经达到临界风险。指导意见： 处于临界风险，需要进一步检查则建议进一步完善无创dna检查。目前无创准确率已达到百分之九十以上。21三体综合症风险值为1：210，什么意思？
2024-05-09 20:03:07
提问者: 未知
你好 对于上述情况来分析，shi gaowx121三体综合症风险值是1:294正常吗?
2024-05-09 09:09:20
提问者: 未知
您好，根据您的描述，21三体的风险值如果是这些的话，是稍微有点偏高的 您可以再做一个无创dna或者是羊水穿刺的检查，具体操作请咨询您的医生，有不明白的地方可以随时咨询...21三体综合症高风险1:84，宝宝先天
2024-05-09 04:09:51
提问者: 未知
你好，唐氏筛查只是评估检查，不能确诊胎儿是否发育异常，如果出现高风险，需要进行羊水穿刺染色体检查来确定。建议你联系经治医生，或到上级医院进行会诊，听听临床医生的...18三体综合症风险率1/391
2024-05-09 07:44:19
提问者: 未知
是人体基因病变,正常情况下人有23对常染色体,加一对性染色体,21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条,但是由于孕期服药或接触射线等原因,导致21号上有三条染色体,21三体综合征的孩子智力...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。