21三体综合征风险值 
2024-05-27 18:07:36
提问者: 未知
病情分析： 你好，如果你的18三体综合征风险值是1/13435，这个结果是属于正常的。 指导意见： 结果是属于低风险的，不用过于担心，说明胎儿患病的可能性很低。不需要再做产前诊断的，定期做好其他孕检就可以了，21号三色体型综合征风险值是1:71，是高风险吗
2024-05-27 10:20:19
提问者: 未知
这个风险已经是非常高了，也就是孩子有71分之一的可能性是畸形儿。你这个情况必须做羊水穿刺确定一下，因为相对正常几率，这个几率确实太高了。怀孕15周21岁18三体综合征高风险1:...
2024-05-27 08:23:53
提问者: 未知
你好，根据你所描述的情况你的检测结果判断是临界高危，安全起见最好是做羊水穿刺或是无创产前dna检测，明确诊断胎儿是否存在异常，唐氏筛查只是用于筛查疾病，并不是诊断...21-三体综合征高风险1:155怎么办
2024-05-27 17:07:29
提问者: 未知
如果妈妈在怀孕的16-20周进行无创dna检查，查出21-三体，属于高风险，那就应该进行羊水dna的检查，这项检查的准确率可达到99%以上，如果确诊是阳性，就尽快引产放弃这个...21三体综合征风险值1:27风险很刚了吗?
2024-05-27 20:47:54
提问者: 未知
你好，患者这个检查结果为高风险，需要做进一步检查，如羊水穿刺染色体检查，...以上是对“21三体综合征风险值1:27风险很刚了吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！21三体综合征风险值1..31高风险很大吗
2024-05-27 14:14:28
提问者: 未知
这个结果属于高危，需要进一步做羊水穿刺或者无创dna检查以判断是否有问题。21三体综合征风险值1:690正常吗
2024-05-27 08:58:28
提问者: 未知
临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患21三体综合症的可能性。化验结果显示值表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。21三体综合征风险1：636是什么意思
2024-05-27 19:56:32
提问者: 未知
唐氏筛查是在孕16~20周时，通过孕妇的年龄，胎儿的发育，afp，hcg等数据的综合分析后对胎儿的21三体综合征，18三体综合征，神经管畸形的风险作出评估。根据检查的结果，二十一三体综合征的风险评估值为1：636。属于临界风险，建议做，无创dna的检查或羊水穿刺。排除宝宝背唐氏儿，心里就踏实了。21三体综合征高风险能治疗吗
2024-05-27 15:42:41
提问者: 未知
21三体综合征高风险没有治疗手段，在妊娠中期唐氏筛查结果显示为21三体综合征高风险的时候，建议要进一步检查，可以行无创产前dna筛查或者羊水穿刺进行检查。如果经上述检查手段诊断为21三体...21三体综合征风险值为1:675正常吗？
2024-05-27 22:55:27
提问者: 未知
病情分析： 你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。 指导意见： 所以你的检查结果也是在正常范围之内，不必担心，保持好的产检就可以。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。