爱德华氏综合症

当地有名的灵魂诗人 2024-05-24 17:44:59
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你好!人类细胞的染色体有23对(46条),其中22对,1对,它们一半来自父亲,一半来自母亲。爱德华氏综合征,是一种常见的染色体三体征,其病因就是患儿的第18对染色体上多了1条染色体,故又称为。患儿常表现为多发性严重畸形,大多在分娩时或产后即死亡。孕期筛查是预防爱德华氏综合征患儿出生的重要途径。你的筛查结果为1:224,表明胎儿患爱德华氏综合征的可能性非常大,属于高危孕妇。医生建议羊水穿刺检查,是为了明确诊断,胎儿正常继续妊娠,如果确诊,应及时终止妊娠。这样,可以避免结果生个畸型宝宝。高危孕妇不一定都生畸形宝宝,是否做,主意自己拿。早期确诊,除了,没有其它更好的方法。阳性率相对较低,等胎儿基本发育成熟再做诊断,对孕妇的伤害会更大。回答问题补充:遗传性疾病,简单讲就是父母,导致不正常。遗传病史,指家族中有人患遗传性疾病。 20210311
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