21-三体综合症和18三体综合征存在什么风险 
2024-05-31 07:02:36
提问者: 未知
我觉得你目前这个情况的话，应该是没有什么大问题的，他都是一个低风险，所以说不会出现什么异常的，这个情况的。我建议你最好还是再看一下。不放心的话可以再去做一个四维彩超。18三体综合征风险值是1:486危险吗
2024-05-31 02:28:10
提问者: 未知
病情分析： 根据你描述的情况，26岁的年轻女性，目前怀孕过程中查了一些项目。 指导意见： 请上传你们当地的正常数值是多少？因为每个医院查的数值都不一样，以更好地帮你分析病情。18三体综合征风险率1/288什么意思风险大吗
2024-05-31 05:49:17
提问者: 未知
风险率1/288，就是你如果生288个孩子，有可能就有一个是18三体综合征唐氏检查是采用简便、可行、无创的检查方法，抽取孕妇的血液，分析孕妇血液中与“唐氏综合症或神经管畸形等先天畸形”关系较大的几种指标的值，并综合各种指标判断孕妇所怀的孩子得这些疾病的风险率、发病率的一种检查。因此给出的正常值需要参考一定的孕周、一定的年龄等因素，所以所谓的正常值是有一定的局限性的，时间不同、孕周不同，这些指标的正...18三体综合征风险率1/731有事吗风险
2024-05-31 00:15:21
提问者: 未知
病情分析： 指导意见： 你好，这种情况可以在当地医生的指导下考虑做羊水穿刺筛查！18三体综合征风险率1:820正常？
2024-05-31 05:57:09
提问者: 未知
您好，这种情况还是可以的。这个数值来看，危险性很低，基本没有畸形的基因存在。以上是对“18三体综合征风险率1:820正常？这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！18三体综合征风险率1/996唐氏综合征风险率1/4424是正常吗？医生让我做检查
2024-05-31 02:42:53
提问者: 未知
你好，如你所述，两个检查的结果都属于低危范围，说明患病的风险低于1%，不用再检查了。21三体综合征和18三体综合征
2024-05-31 12:07:27
提问者: 未知
病情分析： 你好，唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；指导意见： 故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如...21、18三体综合征都是高风险，
2024-05-31 11:57:33
提问者: 未知
病情分析： 你好，唐氏筛查是一种风险评估，而不是确认方法，所以如果结果说，21、18三体染色体异常的风险高，那么是唐氏儿的可能性就大，只要风险高于截断值：1/250-1/350，那么医生都会建议进一步穿刺羊水检查。 指导意见： 1、羊水穿刺检查，可以直接检查胎儿的染色体，所以是能够确诊是否是唐氏儿的检查方法。 2、羊水穿刺的成功性和安全性，都可以达到99%。18三体综合症风险率1/391
2024-05-31 02:42:55
提问者: 未知
是人体基因病变,正常情况下人有23对常染色体,加一对性染色体,21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条,但是由于孕期服药或接触射线等原因,导致21号上有三条染色体,21三体综合征的孩子智力...18三体综合症风险率1/62500
2024-05-31 15:34:18
提问者: 未知
你好，不必担心，影响不大的。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。