孕期做过无创基因检查低风险宝宝出生后患有...

妮妮 2024-05-24 23:58:36
最佳回答
可能的再就是21-3体综合症有特殊的面容。一般有经验的医生可以看出来的诊断率达到98%,如果确诊必须化验染色体核型分析就可以明确诊断的 20210311
汇率兑换计算器

类似问答
  • 华大基因无创dna检测低风险,仍生下缺陷儿,谁的错?
    • 2024-05-24 11:33:08
    • 提问者: 未知
    6月25日,微博名‘华大基因漏查受害者’的用户发贴,在网上掀起轩然大波,应该是同一件事。外行看热闹,内行看...6%,**每年支付82亿元左右的经费用于唐氏儿的医疗和救助。...
  • 做了无创dna低风险,新生儿疾病筛查结果
    • 2024-05-24 23:13:43
    • 提问者: 未知
    你好像你说的这种情况,如果做无创dna,所以低风险应该排除,宝宝有畸形的可能,如果新生儿检查有氨基酸代谢异常,估计应该是暂时性的,可以观察一段时间再做一下复查,应该没有问题,不过无创dna检查的准确率应该是99.6%建议宝宝小应该仔细护理。
  • 糖筛检查,临界风险1/900高不高做不做无创dna
    • 2024-05-24 12:13:47
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你好,你的这个唐筛检查结果中21-三体筛查值小于1:270大于1:1000时属于临界风险,这个临床上一般对唐筛结果提示临界风险或高风险者都推荐其行无创dna检查。指导意见: 唐筛检查的目的是判断胎儿为唐氏症的危险程度,但不是确诊性检查,其结果是高风险或临界风险不是说孕妇所怀的胎儿一定...
  • 我现在孕31周今天mp检查说是妊高症罹患风险高
    • 2024-05-24 15:21:37
    • 提问者: 未知
    妊高症是诊断依据是下肢水肿程度和尿蛋白以及血压的情况。建议和检查医生交流清楚
  • 无创基因检测低风险是什么意思
    • 2024-05-24 13:33:17
    • 提问者: 未知
    无创基因检测的意思就是,根据孕妇血浆中胎儿来源的游离dna信息,筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。如果结果是低风险,就可以排除胎儿21三体综合征、18三体综合征以及13三体综合征的患病可能。它们的准确率分别为99%、97%、91%,假阳性率在1%以下。但是无创产前检测技术局限于这三对染色体的异常疾病,对于其他染色体的异常,包括嵌合体等,不在这个检测范围内。
  • 现在已经怀孕三个月,需要做什么检查才知道宝宝健康
    • 2024-05-24 05:52:07
    • 提问者: 未知
    病情分析: 根据你的情况,已经怀孕三个月,可以去做一下彩超检查,看看胎儿的发育情况。指导意见: 怀孕期间要做好产前检查,多吃新鲜的水果蔬菜,少吃辛辣食物,保持心情舒畅,做好个人卫生
  • 我正常有隐性遗传怀孕了宝宝遗传了我的基因 基因在华大做的!肚子里的宝宝患病几率大吗
    • 2024-05-24 10:31:48
    • 提问者: 未知
    若临床诊断和基因诊断明确是常染色体隐性疾病,胎儿只遗传了一个位点时不会患病,只遗传了父母的两个位点才致病
  • 孕早期吃了宝塔塘风险有多大
    • 2024-05-24 08:11:36
    • 提问者: 未知
    你好,一般是影响不大的,建议注意做好孕期的检查即可。如果没有异常的话,不必担心
  • 宝妈们,做了无创是低风险,有必要做四维吗?
    • 2024-05-24 23:08:19
    • 提问者: 未知
    这是两个不同的项目,四维是做大排畸,针对的是每个部位,比较详细,还是做的好
  • 基因检测查出有很高的心脑血管疾病风险
    • 2024-05-24 09:48:20
    • 提问者: 未知
    你好,结合您的描述,基因已经检测明确,且目前血管已经存在血管的病变,对您其他人来讲您发生心脑血管卒中的几率要比其他人发病率要高。
汇率兑换计算器

热门推荐
热门问答
最新问答
推荐问答
新手帮助
常见问题
房贷计算器-九子财经 | 备案号: 桂ICP备19010581号-1 商务联系 企鹅:2790-680461

特别声明:本网为公益网站,人人都可发布,所有内容为会员自行上传发布",本站不承担任何法律责任,如内容有该作者著作权或违规内容,请联系我们清空删除。