药品中的gmp和gsp 是什么意思?

✌赛赛姐姐 2024-05-30 10:00:49
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gmp”是英文goodmanufacturingpractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按**有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,gmp要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。gsp是“goodsupplgpractice(药品经营质量管理规范)”英文翻译的缩写,它是一个国际通用概念,也是**对药品经营企业一种法定的监督管理形式。按照gsp的要求,药品经营企业必须围绕保证药品质量的宗旨,从药品管理和人员、设备、采购、入库、储存、出库、销售等环节建立一套完整的质量保证体系。包括质管制度、文件制度、原始纪录、人员培训等都提出了比较高的要求,比如企业硬件设施要齐全、科学,尤其是要配备养护室,而仓库则严格要求实行色标管理等等。通过层层把关,有效地杜绝假劣药品的进入和质量事故的发生,从而确保人民群众用药安全有效.扩展资料:glp(药物非临床研究质量管理规范)-针对药品研发机构、科研单位的体系认证gcp(药物临床研究质量管理规范)-针对医疗机构临床研究的体系认证gmp(药品生产质量管理规范)-针对药品生产企业的质量体系认证gsp(药品经营质量管理规范)-针对药品流通企业的质量体系认证 20210311
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