药品不良反应监测的目的和意义包括（）。 a.弥补药品上市前研究的不足 b.减少adr 
2024-05-18 06:27:48
提问者: 未知
参**：a,b,c,d解析：本题考查要点是“药品不良反应监测的目的和意义”。药品不良反应监测的目的和意义包括：①弥补药品上市前研究的不足；②减少adr的危害；③促进新药的研制开发；④促进...为什么药物上市前的非临床和临床研究，不能取代上市后的不良反应监测？
2024-05-18 00:13:33
提问者: 未知
药物上市前临床试验通常按照一套既定标准，挑选一定数量的患者参与，接受一段时间试验**物治疗后，观察疗效和安全性。对前者来说，合理的试验设计、统计学分析可以给出...2017药店用食品安全管理制度
2024-05-18 00:19:01
提问者: 未知
食品安全管理制度xxxx有限公司2017年5月1从业人员健康管理制度一,食品生产人员每年必须进行健康,不得超期使用健康证明.二,新参加工作的从业人员,实习工,实习学生必须取得健康证明后上岗,杜绝先上岗后查体的事情发生.三,食品安全管理人员负责组织本单位从业人员的健康检查工作,建立从业人员健康档案,督促有传染疾病人员调离岗位,并对从业人健康状况进行日常监督管理.四,凡患有痢疾,伤寒,病毒性肝炎等消化...下列关于药品不良反应（adr）报告范围的叙述正确的是（） a.上市5年以内的药品（也
2024-05-18 11:06:52
提问者: 未知
参**：a,b,c,d解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或...药品不良反应报告和监测管理办法第十四条是怎么规定的?
2024-05-18 06:17:43
提问者: 未知
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力...医务人员应当及时向患者说明医疗风险、...药品监督管理的主要内容是什么？
2024-05-18 02:09:25
提问者: 未知
对药品生产(配制)、经营单位资格认证，实行许可证制度和gmp、gsp认证制度。...5.上市药品的管理，如建立和执行药品不良反应监察报告制度，对药品品种进行整顿和淘汰，对药品...进口化妆品是不是都应该在**食品药品监督管理局备案
2024-05-18 20:28:32
提问者: 未知
一、何种化妆品家局备案？答： 所有进妆品必须向药备案。二、药监局审批（备案） 的程序是怎样的？答： 1、进口普通化妆品的备案程序：在华申报责任单位备案，检验、整理材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。三、申请批件需要多长时间答：进口普通类化妆品一般在5-6个月左右取得批文，进口特殊类化妆品一般在10个月左右取得批文。化妆品备案时间主要体现在以下几个方面：1、检验时间：进口普通类化妆品检验周...药品、危险品、实验室物品安全管理制度
2024-05-18 01:47:20
提问者: 未知
新安小学药品、危险品、实验室物品安全管理制度为保障全校师生生命、财产安全和学校教学安全，根据《中华人民共和国危险化学品管理条例》等有关文件，结合我校具体情况，特制定本管理制度一、实验室物品、危险、剧**品的采购实验室物品、危险、剧**品的采购由学校后勤根据教学大纲和教材要求，申报采购计划。在做采购计划时，应严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。采购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准...[同城播报]广安市食品药品监管局召开第四次食品安全风险研判会
2024-05-18 11:29:24
提问者: 未知
市局风险监测应急科结合近两年我市国抽、省抽在餐饮环节抽检监测发现的问题进行了梳理，并通报了餐饮环节引发的食品安全突发事件、舆情等情况；市局食品生产、流通、餐饮科...如何利用药监管码辨别药品的真伪
2024-05-18 03:34:32
提问者: 未知
是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？可以先从外包装上的批准文号和标识去识别真假，其次是登陆**药监局网站，数据查询。但是如果不法商贩是利用真药的包装做假...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。