人类染色体的形态结构 
2024-05-26 21:27:57
提问者: 未知
人类染色体的结构、 在细胞增殖周期中的不同时期，染色体的形态结构不断地变化着。在有丝**中期的染色体的形态是最典型的，可以在光学显微镜下观察，常用于染色体研究和临床上染色体病的诊断。每一中期染色体都具有两条染色单体，互称为姐妹染色单体，它们各含有一条dna双螺旋链。两条单体之间由着丝粒相连接，着丝粒处凹陷缩窄，称初级缢痕。着丝粒是纺锤体附着的部位，在细胞**中与染色体的运动密切相关，失去着丝粒的...唐氏筛查第21种染色体1/240
2024-05-26 03:45:31
提问者: 未知
病情分析： 你的检测结果分析需要提供正常参考值。仪器不同，试剂不同，正常参考值也不同。指导意见： 如果唐氏筛查结果提示高风险，最好是抽羊水染色体检查和遗传咨询。如果染色体检查为了21号染色体上有三条，提示患儿为唐氏儿，主要表现为中度到重度的智力发育落后。医生询问： 现在怀孕几个月了？在华大基因做了无创显示21 18 13均低风险 但是补充说x染色体数目偏少是什么意思 我该怎么办
2024-05-26 07:01:15
提问者: 未知
你这个现在也不要太担心，如果偏小的话你这个可以吃点药物，然后就补充上去21三体18三体13三体是啥意思
2024-05-26 11:47:07
提问者: 未知
病情分析： 都是严重的先天畸形，染色体异常，从轻到重分别是18三体，21三体，13三体。21三体是比较常见的染色体异常，就是咱们说的先天愚型。孕期做无创dna检测。可以查出来的。指导意见： 都是严重的先天畸形，染色体异常，从轻到重分别是18三体，21三体，13三体。21三体是比较常见的染色体异常，...唐筛21号染色体1:770是否有危险
2024-05-26 14:05:44
提问者: 未知
病情分析： 1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。指导意见： 临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。筛查结果为高危...21染色体1比361是否属高危
2024-05-26 08:07:56
提问者: 未知
你好！21-三体综合征，风险值1：361是临界风险，也是比较高，建议做羊水穿刺检查，尽可能避免唐氏综合征儿的出生。注意休息，加强营养。为什么人类基因组测序不是46条染色体
2024-05-26 20:28:15
提问者: 未知
因为人体有23条染色体和一条性染色体无精，染色体异常
2024-05-26 11:40:08
提问者: 未知
朋友，别纠缠在染色体上了，染色体没必要在查了。建议你抽血查抗**抗体和取**丸组织活检。追查病史，1：有无**丸外伤史。2：小时候有无得过腮腺炎并累计...y 染色体（男性）会消失吗？
2024-05-26 12:39:31
提问者: 未知
听说 y 染色体曾经和 x 染色体含同样多基因，但是现在比原先小了很多，是真的吗？它会越变越小乃至消失吗…孕妇孕期染色体检查是查什么
2024-05-26 10:08:41
提问者: 未知
孕期染色体检查的目的是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度，检查项目是唐筛，也叫非整倍体染色体异常产前筛选检查，需要抽母亲的血，如果结果提示临界风险或高风险，都需要...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。