唐氏综合症风险值 
2024-05-27 02:01:47
提问者: 未知
你的唐氏筛查结果是处于临界风险值附近的，因此有一定的风险。建议进一步做无创dna或羊水穿刺检查确诊，减小唐氏儿的发生概率。唐氏风险值在1/270-1/1000
2024-05-27 18:48:15
提问者: 未知
病情分析： 你好，对计算没有什么影响，你的检查结果属于临界风险。最好是做一个。指导意见： 正常的孕妇检查结果都是小于1/1000，而你的结果是大于的，但是小于1/270。只要是小于1/270都报低风险。唐氏筛唐，21三体风险是1/587是什么风险
2024-05-27 08:06:36
提问者: 未知
指导意见： 这个是临界风险值，表示胎儿是21三体儿的概率还是有些大，但又没有高风险的大。这个没有多少是正常的说法，多少都不能保证胎儿一定是正常的，这个检查就是个筛查，不是确诊检查的。只是表示胎儿有患病的概率大小。如果想更放心些，是建议做这个无创的dna，这个准确率要高于唐筛，接近100%，...唐氏筛查1 280 风险高怎么办？去医院做唐氏筛查有临界风险，风险值是1 280，这种风险高不？
2024-05-27 03:13:41
提问者: 未知
你好，唐氏筛查高风险，并不一定说明你的宝宝就是唐氏患儿，建议你还是做一个羊水穿刺的，复查吧，能够进一步的确认。你好唐氏筛查风险值1:457
2024-05-27 09:48:33
提问者: 未知
病情分析： 你好，唐氏筛查并没有正常或是不正常的结论，只是风险是多少的结论。你现在的唐氏筛查的风险说明有四百五十七分之一的可能，胎儿是21三体综合征儿，这是一种先天的染色体异常，主要表现为宝宝先天智力低下。指导意见： 四百五十七分之一的可能，还是比较高的风险，还是有必要听从医生的建议...请问唐氏综合征风险值为1:760正常么？
2024-05-27 09:31:08
提问者: 未知
你好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。根据你的描述，唐氏综合征风险值为1:760属于临界风险，如果条件允许建议无创dna检查唐氏高风险1:78,风险特别大么
2024-05-27 11:33:00
提问者: 未知
您好，胎儿唐氏筛查的风险值大于1：270的，就属于高风险。说明胎儿患有唐氏综合症的可能性很大。您的风险值这么高，建议最好做羊水穿刺检查确诊。以上是对“唐氏高风险1：7...唐氏综合征，风险值1:346
2024-05-27 09:36:26
提问者: 未知
你好，从你发过来的检查结果看是临界风险，需要做进一步的检查，比如说我创dna或者羊水穿刺，然后慎重选择，警惕出生缺陷的发生。唐氏筛查计算风险值是1:19**险阈值是1:270这怎么会是高危呢?
2024-05-27 20:10:31
提问者: 未知
你好，你的情况是高风险的，需要进一步检查做羊水穿刺，或者无创dna，排除唐氏儿。唐氏综合征风险度为1/977
2024-05-27 04:06:21
提问者: 未知
这种唐氏综合症的风险度为临界风险，这种情况的话，还是需要做进一步的检查，明确诊断，保证胎儿的正常生长发育，做到优生优育。因此，需要按照医生的指导建议进行做无创dna等相关检查，如有异常，及时处理。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。