血清学产前筛查报告单如何看 
2024-05-28 05:54:58
提问者: 未知
你好，据你的唐氏筛查结果来看，21-三体综合征检查结果为低风险，风险值为1：1109，这表明每1109个人中有一个可能会是先天愚型，即21-三体综合征患儿，一般情况下达到1：1000以上的就是低风险，这种检查也就是概率统计，也只能是这种表达，所以不要担心，后期还会有相应的检查来排畸的。孕妇产前筛查中、高风险是怎么回事
2024-05-28 15:23:42
提问者: 未知
您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高风险的情况。您好，你的情况一般情况考虑是进行羊水检查...适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；...我的血清学产前筛查结果是高风险，请问危险...
2024-05-28 15:50:52
提问者: 未知
你好，一般情况下，如果你是唐氏筛查提示高风险，那么这就提示胎儿可能存在智力的低下。建议你最好再去医院做一下羊水穿刺检查，如果羊水穿刺提示胎儿是好的，那么你就可以...产前筛查高风险怎么办？ 16周的时候做了产前筛查，结果21－三体高风险，而且比率为1|55
2024-05-28 12:16:30
提问者: 未知
能筛查出多少患病胎儿？通常孕期血清学筛查可以筛查出60%～70%的唐氏综合症患儿和85%～90%的神经管缺陷 如果筛查结果为高风险，你可以根据医生的建议产前筛查风险值1:784低风险正常吗他说三体临界风
2024-05-28 10:29:07
提问者: 未知
病情分析： 你宝宝的这个检查结果提示有21-3体综合症临界风险的，提示宝宝患这种疾病的可能性稍微高一点， 指导意见： 不过宝宝正常的可能性更大的，但因为这种疾病对宝宝的影响比较大，建议进一步做无创dna检查，或者是羊水穿刺检查来确诊的。产前筛查化验归来。。
2024-05-28 21:00:59
提问者: 未知
这个就是一个风险指标检查，比值越低，风险度越低，不可能直接告诉您没有问题的。神经管畸形风险偏高，要结**超等具体诊断，必要时可以做羊水穿刺染色体检查。我的产前诊断是t21高风险1/70都二十
2024-05-28 21:06:15
提问者: 未知
病情分析： 这是非常危险的，目前可以要，但是要定期到医院复查 指导意见： 建议您及时进行糖皮质激素冲击治疗，并且服用维生素b十二那产前筛查有什么用？
2024-05-28 10:40:42
提问者: 未知
您好，您11周之前做的产前筛查只是对您进行了抽血及行超声检查，主要是了解您的一般情况及胎儿目前的发育情况是否良好。每个阶段都会有每个阶段需要筛查的东西，建议您每次产检都要准时去，你好……唐筛产前检查21三体风险1/780，需要做羊水穿刺...
2024-05-28 21:21:26
提问者: 未知
您好!一般来说,21三体风险的参考值为1:275,您的检测的结果属于低风险,也就是说您生出唐氏儿的可能性是很小的但是您的检测的结果已经临界高危了,因此建议您还是及时到正规的...产前筛查报告单怎么看的啊？很想知道的。
2024-05-28 00:34:58
提问者: 未知
我们所说的产前筛查报告单只的就搪塞了。唐氏筛查出现高风险说明宝宝患有唐氏综合症的概率比较高，建议进行进一步复查，例如可以做无创dna或者羊水穿刺。比较推荐前者如果出现的只是低风险，就说明宝宝患有唐氏儿的概率比较低，但是并不代表百分之百没问题。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。