新药从研发到临床到上市，这过程中分别所需要的时间是多长？ 
2024-05-27 04:01:30
提问者: 未知
这个时间的缩短主要发生在候选药物研究过程中，因为激酶类药物...目前主流统计数据显示一个新药从发现到最终上市平均需要12-15年，而其中的主要时间是花在了临床研究阶段。...血液中酒精含量200毫克，大概喝了多少白酒
2024-05-27 10:30:46
提问者: 未知
70度白2113酒约100克；60度白5261酒约150克；50度白酒约200克；40度白酒约300克 拓展资料： 车辆驾驶人员4102血液中的酒精1653含量大于或者等于20mg/100ml,小于80mg/100ml属于饮酒后驾车;醉酒驾车是指车辆驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等于80mg/100ml的驾驶行为。血液中的酒精含量大于...每100毫升血液中酒精含量达80毫克相当于饮用了多少酒？
2024-05-27 13:23:32
提问者: 未知
据专家估算：20毫克/100毫升大致相当于一杯啤酒；80毫克/100毫升则相当于3两低度白酒或者两瓶啤酒；而100毫克/100毫升就大致相当于半斤低度白酒或者3瓶啤酒一种新药上市，需经过三期临床试验。按照这种要求，目前没一种中药能通过三期临床试验而被fda批准上市是吗？
2024-05-27 07:35:46
提问者: 未知
有人说：中药已经在我国使用了几千年，为中华民族的繁衍做出了巨大贡献，况且中药有中药的标准，不能用西药的标准来衡量；而且fda是美国的机构，对中药进行打压是毫不奇怪的。这些说法有道理吗？各期药物临床试验应该有多少样本量
2024-05-27 19:22:17
提问者: 未知
sfda规定的新药临床试验的最低病例数（试验组）要求：ⅰ期为20～30例，ⅱ期为100例，ⅲ期为300例，ⅳ期为2000例；但这不是绝对的，具体的样本量计算会因试验药物的特性、采用的试验方法、个体变异等因素而不同，应根据统计学的把握度进行计算。但有一点，最终采用的试验组病例数应不低于**局要求的最低病例数（试验组）。药物临床试验机构如何申报？
2024-05-27 18:39:55
提问者: 未知
新药必须经过基础研究、动物试验和人体临床试验等规定程序后，才能上市使用，进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试...小量咯血是指24小时咯血量小于多少毫升
2024-05-27 15:35:59
提问者: 未知
咯血是临床上最常见的一个症状，就是指喉以下的部位出血经过咳嗽动作而排出体外。小量咯血就是指24小时的咯血量少于100毫升，往往表现为痰中带血。少量的咯血一般多见于肺炎、肺结核、支气管炎...重庆有哪些医院可以开展药品上市所需的临床试验？
2024-05-27 11:46:45
提问者: 未知
重庆医科大学附属第二医院 **甲等 重庆医科大学附属第一医院吃每片含量0.23毫克的康琪1
2024-05-27 15:08:32
提问者: 未知
你好,根据你的描述,服用叶酸有时能预防神经管畸形的发生,但是不能完全预防胎儿畸形,导致胎儿畸形的原因较多,应注重优生优育和孕产期保健。希望我的回答能帮到你,请给予评价...北京御生堂中医药研究院怎么样？
2024-05-27 21:02:19
提问者: 未知
北京御生堂中医药研究院是2002-05-28在北京市丰台区注册成立的集体所有制，注册地址位于北京市丰台区科技园富丰路4号工商联科技大厦18a06。北京御生堂中医药研究院的统一社会信用代码/注册号是91110106739361736j，企业法人石玉山，目前企业处于开业状态。北京御生堂中医药研究院的经营范围是...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。