hpv的检测方法有哪些
由于hpv不能在体外细胞培养,故不能用简便的血清血检测进行hpv的诊断和分型。临床上用于检测hpv的方法包括细胞学方法、免疫组化、原位杂交、斑点杂交、核酸印迹和pcr等,其中以pcr方法的敏感性最高,是目前应用最多感染的hpv型别、含量、持续时间决定病变的发展与预后,是进行hpv检测的主要内容。目前主要是通过应用分子生物学方法进行hpvdna的检测。1、现有的hpv实验室主要检测手段:①聚合酶链反应(pcr,polymerasechainreaction):扩增位于两段已知序列之间的dn**断的方法。该法有较高的敏感度,可进行hpv分型,缺点是对实验室环境要求较高,容易发生样本间的交叉污染,从而导致假阳性率高。②核酸杂交检测有较好的特异性和敏感度,还可以进行hpvdna的分型,各种核酸杂交检测方法有一定的优缺点。a核酸印迹原位杂交 适用于hpv分型和hpvdna分子量鉴定,虽然灵敏度高,但因操作复杂,需要新鲜组织标本,不便在临床上大规模使用。b斑点印迹 其敏感度和特异性均低于核酸印迹原位杂交法,虽然经济实用,但实验过程存在有放射性污染,是环保所不能轻视的问题。c原位杂交(insituhybridization,一种核酸杂交技术,可用来测定基因或特定核苷酸序列在核酸分子的所在部位,检测重组体dna)通过非放射性探针对石蜡组织进行检测,能作定位检测,假阳性率低,但灵敏度不高,大大降低了临床使用价值。d杂交捕获法(hybridcapture) 杂交捕获试验是利用化学发光对抗体捕获的信号加以放大。首先使dna双链释放并 20210311