药品研发通过的标准是什么？为什么很多有严重副作用的药品能够上市？ 
2024-05-29 21:17:30
提问者: 未知
但是你说的“很多严重副作用的产品允许上市”的情况在**的确是存在的，这是大多是由于历史遗留问题。典型的遗留问题...像有些药物只能够提高几个月的生存期，也有上市的。...药品包装上都印有otc是什么意思啊
2024-05-29 06:29:31
提问者: 未知
其一,最常见的解释是otc是英文over the counter的缩写，在医药行业**指非处方药；...一是信用基础不同，otc方式以交易双方的信用为基础，由交易双方自行承担信用风险，需要...平安人寿寿险的银保api是什么意思？
2024-05-29 16:30:07
提问者: 未知
就是银行保险事业部的规模保费！就是收到公司的保费！药业api是什么
2024-05-29 07:08:17
提问者: 未知
api性医药物成分（active pharmaceutical ingredient） 原料药（active pharmaceutical ingredients）： 指的是药物活性，也就是我们通常所说的原料药。 原料药在q7a中的完善定义：旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质**，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预...药品等级rg是什么意思
2024-05-29 05:04:39
提问者: 未知
试剂级（rg，红标签）：作为试剂的标准化学品。 （jz，绿标签）：作为基准物质，标定。 优级纯（gr，绿标签）： 主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。 分析纯（ar，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。 化学纯（cp，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。 实验纯（lr，黄...药品增补品种是什么意思？
2024-05-29 11:49:02
提问者: 未知
正常情况下是**基本药物。目前各省要求**基本药物的中标产品必须赋码。等到2012年2月以后，所有的**基本药物就都需要赋码了。还有个别省份对基本药物增补品种的中标产品也要求赋码，例如...药品注册的ra是什么意思?
2024-05-29 00:02:58
提问者: 未知
从企业的角度来讲，在一个具有良好研发能力的企业，从立项前的调研到获得上市许可，再到上市后的承诺研究和补充申请等...一个合格的ra人员除了需要按照药政当局的格式要求整理...**食品药品监管局飞行检查是什么意思
2024-05-29 21:57:06
提问者: 未知
**食品药品监管局飞行检查是什么意思 **食品药品监管局飞行检查是食品药品监督管理部门针对药品研制、生产、经营...在调查问题、管控风险、震慑违法行为等方面发挥了重要...医保药品什么意思
2024-05-29 20:27:33
提问者: 未知
医品就是载入《基本保险药品目录面的药品。也就是医疗保险可以报药品。**在《基疗保险药品目录》的药品品种时，是考虑临床治疗的基本需要，也考虑地区间的经济差异，中西药并重。纳入《基本医疗保险药品目录》的药品，是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并具备下列条件之一，1、《**药典》（现行版）收载的药品，2、符合**食品药品监督管理局颁发标准的药品，3、**食品药品监督管理局...药品补充申请批件是什么意思？
2024-05-29 07:53:38
提问者: 未知
药品注册要分为化药、...这在《药品注册管理办法（局28号令）》有详细的条文，如：第十一条药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。