21三体综合症风险值1；75算高危吗；怎莫办、 
2024-05-23 06:41:13
提问者: 未知
你好，根据你说这种情况是唐氏筛查高风险的情况，建议可以到当地正规医院产科门诊检查就诊，有必要可以做个无创dna或者羊水穿刺检查，祝健康快乐！唐氏综合症检查中21-三位一体综合症检
2024-05-23 04:56:11
提问者: 未知
病情分析： 你好，可不必担心的,胎儿是健康的. 指导意见： 只要不是高危,那么就可以不必担心.而且你离高危比数远得多,胎儿是没有危险的. 医生询问：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症(osahs)有哪些危害？
2024-05-23 22:19:29
提问者: 未知
您好，阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症(osahs)的危害是可导致包括心血管系统在内的多种靶器官损害。...根据呼吸暂停/低通气指数(ah1)及血氧饱和度(sao2)，分为三度：轻度(ahi ...21三体综合症检出来风险值为1:485。请问孩子有问题吗？
2024-05-23 09:09:15
提问者: 未知
唐式筛查只是一种概率的筛查，唐筛高危说明胎儿畸形的可能性大，但并不是一定会发生，唐筛低危也并不是绝对的没有问题，你现在如果害怕有问题，可以进一步查无创dna，如果...47，xyy综合征的孩子会有什么表现？
2024-05-23 14:45:56
提问者: 未知
新生儿中发生率为1:840。只有很少患者在儿童和成人中发现，因为大多数表型正常。异常...xyy综合征又名yy综合征，系染色体数为47条，性染色体为xyy，常染色体正常的一种疾病。...21三体综合症风险值1:684危险吗？
2024-05-23 05:22:11
提问者: 未知
说实话这种东西不用太担心，曾经有一个低风险的孕妇最后却出现染色体异常，这只是概率问题，而且是小概率事件，想进一步查就查，不想也不用太担心。马凡氏综合症
2024-05-23 22:23:01
提问者: 未知
马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人21三综合症监界风险1:679胎儿危险吗
2024-05-23 06:32:12
提问者: 未知
病情分析： 您好，根据您检查唐氏筛查结果显示，21-三体综合症属于临界风险，有一定危险性，但是一般问题不大。指导意见： 建议您进一步做无创dna就是，只要这个正常，您不需要进一步检查，但是如果异常，您需要进一步做羊水穿刺。十大炒股综合症是什么？
2024-05-23 19:36:03
提问者: 未知
症状之一：患得患失 积攒多年的血汗钱一股脑儿投进股市，没成想刚入市即被深套，应了四大傻之一的“炒股炒成股东”。症状之二：积郁成疾 散户以股市为家，饥一餐饱一餐，...唐氏综合症为什么叫唐氏
2024-05-23 15:05:11
提问者: 未知
1866年，dr.john langdon down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（down综合征）。这里的唐氏是英译，不存在歧视唐姓人群的问题。【唐氏综合征】唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或down综合...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。