无创dna显示21号染色体三体高风险， 
2024-05-21 22:29:01
提问者: 未知
你好，根据您的描述，你咨询的这种情况，唐氏筛查结果高风险，有得病的概率，但也不一定得病，您可以做个无创dna进行诊断。建议您，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。18三体高风险1:65严重吗
2024-05-21 15:46:32
提问者: 未知
病情分析： 唐氏筛查结果中包括两项二十一三体的临界值为1：270，十八三体的临界值为1：350 指导意见： 对于你十八**的检查结果为高风险，必须进行无创dna复查或者直接抽羊水确诊唐筛报告显示21—三体1:20高风险18
2024-05-21 00:25:32
提问者: 未知
你好，就你的情况看，没有必要紧张的。单独的血液检查进行唐筛非常不可靠。国际标准的检查方法是时间分辨法，国内普遍使用的是化学发光法，前者比后者准确1000倍。建议：孕24周做个四维彩超。...胎儿患21三体风险检查结果为1/350应该怎么办，这对胎儿...
2024-05-21 20:37:49
提问者: 未知
你好!报告单子上是低风险吧?还是高风险?低风险指的是得21三体风险风险不高,不是说没有。建议你听从你的产科大夫的意见,决定是否做羊水细胞产前诊断。无创性染色体非整倍体有什么风险？
2024-05-21 20:26:08
提问者: 未知
病情分析： 你的胎儿畸形筛查没有什么问题的。低风险就是正常。你的肝功能丙谷转氨酶偏高点，问题也不大。查你也没有乙肝。偏高原因可能你最近饮食有关或者化验检查误差。指导意见： 你回想一下，最近你是否有吃药或者喝酒，很多药的解毒都是在肝，酒精解毒也是在肝。煮菜放酒也有可能。如果没有吃对肝...唐氏报告单建议不能完全排除分娩染色体异常胎儿的可能
2024-05-21 21:00:42
提问者: 未知
你好对于上述检查结果来看，说明是有风险，建议进一步做羊水穿刺检查预估胎儿体重公式
2024-05-21 00:48:16
提问者: 未知
预算胎儿体重比较常见的公式有两种，一种是根据b超测量胎儿的双顶径、头围、腹围、股骨长度来预估，用胎儿的双顶径（厘米）乘以900减去5200，得出胎儿的预估体重，也可以...染色体非整倍体疾病是什么意思？
2024-05-21 06:03:42
提问者: 未知
非整倍体是指染色体数目缺失或增多，由于染色体上存在成千上万的基因，因此染色体部分缺失或增多严重影响遗传物质的传递，导致流产或新生儿夭折，得以存活的新生儿也往往存在出生缺陷、生长缓慢或功能异常，包括轻度至重度智力残疾、**或短寿。最常见的性染色体非整倍体是 klinefelter ...d-二聚体是检测什么的，主要临床意义？
2024-05-21 19:54:16
提问者: 未知
d-二聚体的值应该小于0.5mg/l是正常的；d-二聚体的指标能够反映出机体纤维蛋白的溶解功能，能够有效的诊断和防治静脉血栓栓塞、肺栓塞等疾病。若d-二聚体增高，考虑是继发...体检报告提示免疫球蛋白m偏高
2024-05-21 16:24:17
提问者: 未知
你好，免疫球蛋白m是血清免疫球蛋白中最重要的一种，当机体受到抗原刺激后，免疫球蛋白m是出现最早的抗体。免疫球蛋白m偏高的原因多数是由于疾病引起的，如：巨球蛋白血症、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、恶性肿瘤、传染性单核细胞增多症、**、黑热病等。建议，急慢性肝病、病毒性肝炎、胆汁性肝硬化、隐匿性肝硬化等也是造成免疫球蛋白m升高的主要原因。祝健康。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。