21-三体综合征的风险值如何计算？ 
2024-05-28 10:48:39
提问者: 未知
老婆在怀孕17周时做了唐氏筛查，今天结果出来了，21-三体综合征的风险值为1:5，我们心情很低落，想知道这个风险值的计算公式，自己算一算。... 2 3 条评论 ...21三体综合征临近风险
2024-05-28 04:18:19
提问者: 未知
病情分析： 你好，这个检查结果说明是21三体临界风险，要进一步检查的。 指导意见： 你好，这个情况建议去医院做个无创dna或者羊水穿刺检查，以明确是否存在染色体问题，注意休息，加强营养。我做了唐式、筛查，21三体综合征风险值1:796
2024-05-28 15:45:39
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的描述，唐筛21三体临界风险，这种情况需要进一步检查排除异常。指导意见： 唐筛只是一项筛查，有一定误差性，起不了诊断作用，所以需要进一步检查无创dna或者羊水诊断排除异常。21三体综合征风险值1：115正常吗
2024-05-28 08:40:42
提问者: 未知
你好:您的21-3体的风险值属于高危型,一般21-3体的风险截断值在1:270。建议:您可以进一步检查一下羊水穿刺,明确一下。平时也需要按时产前检查。21三体综合征风险值1比900正常吗
2024-05-28 03:52:10
提问者: 未知
你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛**和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。你的化验结果显示21三体为低风险 ，意思是发生21三体的几率不高。21三体综合征，风险值为1：185属于高
2024-05-28 19:47:04
提问者: 未知
病情分析： 你好根据你现在二十一三体唐氏筛查结果来看，应该属于高风险人群像这种情况，建议最好还是到医院在医生的指导下做一个无创dna检查。指导意见： 无创dna检查主要是通过抽取孕妇的静脉血来判断胎儿是否有，染色体方面的畸形同时6个月左右也可以做一个四维彩超，排除胎儿畸形。21-三体综合征，风险值1:271，高风险值1:270高吗
2024-05-28 20:46:08
提问者: 未知
这个是有唐氏筛查的检查的结果的是有高危的情况了。提示宝宝有这类的先天愚型的可能性是很大的了。现在是应该通过羊水穿刺或是无创的dna的检查的方式来进一步的排查的。...21三体综合症,低风险
2024-05-28 15:15:24
提问者: 未知
你好，你这个是产前筛查的报告，是查...最好是发个单子看看，因为各地筛查的数值不是完全一样 以上是对“21三体综合症，低风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！21三体综合征高风险1:20
2024-05-28 07:01:20
提问者: 未知
病情分析： 根据你的描述，最好提**前筛查的详细报告单。 指导意见： 提供唐筛检查报告单，最好拍照后上传。 持报告单去医院做遗传咨询。 先复查产前筛查，若结果还是异常，可羊水穿刺染色体检查。 医生询问： 怀孕多久了？这是第一次妊娠吗？21-三体综合征风险值1：880正常吗
2024-05-28 07:50:47
提问者: 未知
唐氏筛查结果出现临界风险，说明有先天性遗传性疾病的可能性，目前最好去医院无创dna进一步排除先天性遗传性疾病的可能。你的分母接近1000，相对来说，可能性不太大。但是还是进一步排除一下放心。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。