威高的医疗器械怎么样，品质好吗？ 
2024-05-27 01:23:53
提问者: 未知
山东威高的输液器、输血器、注射器等医用耗材，在全国的医疗单位用量应该是使用客户最多的，质量很好。知名医疗器械品牌，始建于1988年，以一次性医疗器械和药业为主的医疗系统解决方案供应商威高集团有限公司始建于1988年，以一次性医疗器械和药业为主业，大力发展房地产业，壮大旅游餐饮服务业，稳健发展金融业，实行多业并举，联动发展。下辖医用制品、血液净化、骨科、生物科技、药业、心内耗材、医疗商业、房地产、金...医疗器械
2024-05-27 12:24:22
提问者: 未知
病情分析：医院是不出售医疗器械的！指导意见：买医疗器械并不在医院，医院也不出售医疗器械！在城市有医疗器械出售的店面，那里才能买到医疗器械！创可贴属于哪一类医疗器械
2024-05-27 08:58:43
提问者: 未知
属于医用卫生材料及敷料。医用卫生材料是指，医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中使用的消耗型辅助用品。包括：1、创面损伤：各种烧伤、烫伤、溃疡、褥疮、伤口创面敷料、生物...你对医疗器械行业有什么看法？对于医疗器械销售这个职位有什么理解？
2024-05-27 16:26:38
提问者: 未知
2019年**医疗器械行业市场分析：市场规模不大，高创新、高科技发展趋势不可逆**医疗器械行业发展历程分析 高创新、高科技发展趋势不可逆新**成立70年，**医疗器械...医疗器械风险管理
2024-05-27 14:00:25
提问者: 未知
医疗设备的风险管理概论20世纪90年代，美国食品和药理局（fda）制定了有关医疗设备上市前和上市后的法规和法案，由此延伸了目前基于风险评估的医疗设备管理办法。医疗设备的风险可定义为医疗设备投入临床使用后造成对患者或医护人员伤害的可能性。一、风险管理的基本概念医疗设备的风险管理是临床医学工程学科全新的管理理念，为了更好地了解和学习风险管理，有必要介绍几个与风险管理相关的基本内容，如风险、危害、损害、...与医疗器械有关的法律法规
2024-05-27 20:45:07
提问者: 未知
《医疗器械临床试验规定》（局令第5号）/《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）/《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号）/药品说明书和标签管理规定（局令第24号）/医疗器械标准管理办法/医疗器械分类目录//医疗器械经营企业监督管理办法/医疗器械生产企业质量体系考核办法//中华人民共和国标准化法//中华人民共和国合同法/中华人民共和国计量法/中华人民共和国招标投标法 请到*...医疗器械风险是指
2024-05-27 00:25:29
提问者: 未知
欧盟医疗器械三个指令：欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。这三个指令分别是：1．有源植入性医疗器械指令（aimd， 90／335／eec），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。aimd于1...医疗器械产品注册证的办理方法？
2024-05-27 16:07:17
提问者: 未知
1.准备以下资料：产品标准及说明书的电子版医械注册申请表医疗器械生产企业资格证明适用的产品说明产品全性能检告2.到市食品药品监督管理局申请注册3.审核资料4.现场勘察5.批复6.领证奥咨达医疗器械咨询机构人工心**属于哪类医疗器械
2024-05-27 20:11:54
提问者: 未知
c 第三类医疗器械：植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械。——人工心肺机、内固定器材、人工心**、人工肾、植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、x线治疗设备、200ma以上x线机、医用高能设备、呼吸**设备、▲一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、医用核磁...哪些是无菌植入性医疗器械
2024-05-27 09:47:07
提问者: 未知
1、植入器材 骨板、骨钉、骨针、骨棒、脊柱内固定器材、结扎丝、聚髌器、骨蜡、骨修复材料、脑动脉瘤夹、银夹、血管吻合夹（器）、整形材料、心脏或组织修补材料、眼内充填...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。