医疗器械行业有前途吗 
2024-05-28 18:45:52
提问者: 未知
做到好，会有钱途。很辛苦，也会很累医疗器械注册临床试验材料的要求
2024-05-28 13:34:15
提问者: 未知
有些生产企业只有上市后的临床跟踪报告或不良事件记录。这与cfda一刀切的要求是相矛盾的。因此，经常会出现因临床资料不全面或不符合cfda的要求而被要求补充资料、甚至退审...**o13485医疗器械的标准发展的历史
2024-05-28 07:45:45
提问者: 未知
医疗器械行业过去一直使用**o13485标准(我国等同标准号为yy/t 0287)作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在**o9001:1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定...**医疗器械行业协会能不能发医疗器械风险管理证书
2024-05-28 06:59:55
提问者: 未知
可以的, 你去找找中魏进口, 仪器,医疗器械进口服务!中魏进口, 一条龙解决. 一站式供应链物流贸易行家!---------------------------------------benny wei|中魏进口|联邦泛亚经理港澳台,马来西亚快件进出口, dhl, ems出口快递, 机场进出口清关, 国外网购易港达一站式服务!医疗器械贸易公司注册流程
2024-05-28 03:10:51
提问者: 未知
（1）《医疗器械生产企业许可证》（开办）申请表；（2）法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明，包括 ** 明，学历证明，职称证明，任命文件的复印件，工作简历；...医疗器械外贸公司 注册流程
2024-05-28 03:47:04
提问者: 未知
医疗器械公司注册流程 \n1、核名：\n到工商局去领取一张“企业(字号)名称预先核准申请表”，填写\n你准备取的 公司名称，由工商局上网(工商局内部网)检索是否有重名，如果...什么是有源医疗器械和无源医疗器械
2024-05-28 12:33:08
提问者: 未知
有源医疗器械，根据产品特点区分的医疗器械的一种，任何依靠电能或者其他能源，而不是直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械。广义的医疗器械除了有源医疗器械还有无源医疗器械和体外诊断试剂。无源医疗器械指不依靠任何电能或其它能源，而是直接由人体或重力产生的能源来发挥...医疗器械注册人持有制是什么意思？
2024-05-28 06:07:00
提问者: 未知
就是说注册人可以不用自己设厂了我想注册一个医疗器械公司，需要办理那些手续？
2024-05-28 08:35:08
提问者: 未知
（七）**食品药品监督管理局认可的医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告；需要进行临床试验的医疗器械，应提交临床试验开始前半年内出具的检测报告。不需进行临床试验...一次性注射器属于几类医疗器械
2024-05-28 00:02:26
提问者: 未知
属于三类医疗2113器械。三类医疗器械用于植入人5261体或支持维持生命，对人体具有潜在危4102险1653，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀。彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。