医疗器械的准字号是什么意思 
2024-05-15 15:35:50
提问者: 未知
医疗器械准字号是指医疗机械产品的合法**。医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京**食品药品...一、二、三类医疗器械包含什么
2024-05-15 08:15:49
提问者: 未知
医疗器械批准上市前需要经过检验检测吗 ...我们**不是****，对于外的接受能力不能够和其他**相比，外国人需要做出很大贡献才能够帮助外国人获得资格，那么在辽源外国...补充医疗保险包括什么
2024-05-15 15:07:00
提问者: 未知
保险小编帮您解答，更多疑问2113可5261在线答疑。补充医疗保险就是4102传说中的商业补充医疗保险。报销原则同1653当地基本医疗保险是一致的：药品范围、医院范围、理赔事项都一样。社保是有起付线和报销比例的，那么有两部分钱社保是报不了的，一是起付线一下的钱（北京门诊社保起付线1800元...你对医疗器械行业有什么看法？对于医疗器械销售这个职位有什么理解？
2024-05-15 16:26:38
提问者: 未知
2019年**医疗器械行业市场分析：市场规模不大，高创新、高科技发展趋势不可逆**医疗器械行业发展历程分析 高创新、高科技发展趋势不可逆新**成立70年，**医疗器械...医疗器械风险管理标准号是什么
2024-05-15 17:55:20
提问者: 未知
国际标准 **o 14971-2007 medical devices—application of r**k management to medical devices 欧盟标准 en **o 14971-2012 medical devices—application of r**k management to medical devices **行业标准 yy/t 0316-2016 医疗器...医疗器械风险是指
2024-05-15 00:25:29
提问者: 未知
欧盟医疗器械三个指令：欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。这三个指令分别是：1．有源植入性医疗器械指令（aimd， 90／335／eec），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。aimd于1...医疗器械
2024-05-15 05:40:43
提问者: 未知
按种类来分，主要有器械柜、带屉药品柜、带屉器械柜、玻片柜·切片柜、腊块柜.凉片柜、密集药品柜、无菌柜、薰衣柜、毒麻柜、消毒柜、针剂柜、门鞋柜、更衣柜、西药柜、...医疗器械分类包括什么？
2024-05-15 16:00:35
提问者: 未知
医疗器械分类包括： 第一类 为通过常规管理足以保证其安全性、医学|教育|网搜集整理有效性的医疗器械。如大部分手术器械、听诊器、医用x线胶片、医用x线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、弹力绷带、橡皮膏、创可贴、拔罐器、手术衣、手术帽、口罩...医疗器械公司法人代表是干什么的
2024-05-15 22:00:48
提问者: 未知
如果你们在合作期间，他公司产品出了问题，可以直接到****他。医疗器械再评价是指什么?
2024-05-15 22:18:14
提问者: 未知
你好，医疗器械价是《医疗器械不件监测和再评价管理办法（试行）》中的概念指当已经上市的医疗器械发生不良事件时，对获准上市的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并实施相应措施的过程。管理办法第四章中要求：医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械再评价。根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械再评价启动条件、评价程序和方法。通过产品设计回顾性研究、质量体系自查结果、...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。