肺癌考虑pd-1fda approves an oncology drug that targets a key genetic driver of cancer, rather than a specific type of tumorthe u.s. food and drug admin**tration today granted accelerated approval to vitrakvi (larotrectinib), a treatment for adult and pediatric patients whose cancers h**e a specific genetic feature (biomarker)美国当地时间11月26日,一款精准**药vitrakvi(又名larotrectinib),在美国fda正式上市,针对17种肿瘤,总体缓解率为75%(注:缓解率75%≠治愈率75%),在超过20%的临床试验患者中观察到不良反应。这是迄今为止第一款与肿瘤类型无关的“广谱”**药,对于肿瘤无法切除,或已经转移的晚期患者有奇效。美国食品药品监督管理局网站上已批准该药上市的新闻vitrakvi用于治疗携带ntrk基因融合(gene fusion)的成人和儿童,同时也是一款从早期开发时期开始就针对特定基因突变,而不针对特定**种类的广谱肿瘤药,可用于所有表达有原肌球蛋白受体激酶的肿瘤患者,而不是针对某个解剖位置的肿瘤,这就使得它的治疗范围非常广。所以,**患者可去做一下基因检测,一定去看看检测报告有没有这个基因融合。如果有,那么就很有可能被该药物治愈!这款新药的上市在肿瘤精准药物治疗上具有里程碑意义。该药在国内上市的时间目前并未公布。不过,有相关专家表示,对肿瘤患者来说,这款药并不是“**”。因为trk融合基因突变的发生概率很低,这种突变在大多数实体肿瘤类型中发生的几率不到1%,在成人涎腺癌和婴儿纤维肉瘤等恶性肿瘤中较为常见。 20210311