21三体综合征风险值是多少 
2024-05-11 13:42:00
提问者: 未知
21三体综合征的风险值，分为低风险、临界风险和高风险，而低风险值是小于1‰，高风险则是大于1/270，如果处在1‰和1/270之间，那就称之为临界风险。女性在怀孕16周左右，通常就需要做唐氏筛查，...21三体综合征风险值：1:230
2024-05-11 13:05:56
提问者: 未知
筛查项目:21三体综合征 筛查结果:高风险 风险截断值:1:270 风险值:1:230 想了解一下，这种值是什么情况，今天早上做...所以你现在的风险数为1/52，说明胎儿是唐氏儿的机率是五...21三体综合征临界高风险什么意思
2024-05-11 01:09:20
提问者: 未知
二十一三体综合征主要是指唐氏综合征，如果是检查结果时为临界风险，那么是处于高风险和低风险之间，说明唐氏儿的发生率是比较高的，孕妇需要...如果二十一三体综合症检查...唐氏综合征21三体1：45属于高风险吗
2024-05-11 08:18:54
提问者: 未知
是属于高风险的，建议去医院做一下羊水穿刺和四维彩超检查明确，还是高风险的话需要终止妊娠的21三体综合征的风险值1：760，需要做无创dna吗
2024-05-11 08:58:04
提问者: 未知
化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％，是不用进行dna检查的。唐氏筛查只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是...21三体综合征，风险值为1：185属于高
2024-05-11 03:38:50
提问者: 未知
病情分析： 你好根据你现在二十一三体唐氏筛查结果来看，应该属于高风险人群像这种情况，建议最好还是到医院在医生的指导下做一个无创dna检查。指导意见： 无创dna检查主要是通过抽取孕妇的静脉血来判断胎儿是否有，染色体方面的畸形同时6个月左右也可以做一个四维彩超，排除胎儿畸形。怀孕15周21岁18三体综合征高风险1:...
2024-05-11 20:47:29
提问者: 未知
你好，根据你所描述的情况你的检测结果判断是临界高危，安全起见最好是做羊水穿刺或是无创产前dna检测，明确诊断胎儿是否存在异常，唐氏筛查只是用于筛查疾病，并不是诊断...21三体综合征临界风险1:335，有必要进一步做无创dna检查吗？
2024-05-11 14:46:25
提问者: 未知
我是1:3300，虽然低风险，但是hcgb值3.75，医生说这个值超过临界值3了，建议做无创，好纠结… 19楼 唐筛做这么早？一般都16周.12周做nt 21楼 你的是怎么样 24楼 我是刚好15...21三体综合征是1:245的高风险
2024-05-11 16:51:39
提问者: 未知
你好,唐氏筛查检查结果高风险,最好进行进一步的检查,如羊水穿刺或者无创dna检测,如果检查的风险的话就不会有事的,最后祝你和宝宝健康平安,方便的话请评价一下,谢谢啊!21、18三体综合征都是高风险，
2024-05-11 01:21:19
提问者: 未知
病情分析： 你好，唐氏筛查是一种风险评估，而不是确认方法，所以如果结果说，21、18三体染色体异常的风险高，那么是唐氏儿的可能性就大，只要风险高于截断值：1/250-1/350，那么医生都会建议进一步穿刺羊水检查。 指导意见： 1、羊水穿刺检查，可以直接检查胎儿的染色体，所以是能够确诊是否是唐氏儿的检查方法。 2、羊水穿刺的成功性和安全性，都可以达到99%。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。