21三体综合征风险值是1：110是高风险 
2024-05-26 11:56:15
提问者: 未知
您好，根据您说的情况看，您是咨询关于唐筛的有关问题，如果是检查唐筛结果提示属于高风险的话，有必要进一步进行检查看的，应该做无创dna的21三体综合征风险值1:649，年龄34岁，医生让做无创dna...
2024-05-26 21:31:26
提问者: 未知
您的唐氏筛查属于临界风险,需要做无创dna,进一步协助排查单倍体畸形21三体综合征风险值1:500,18三体综合征风险值1:61119危险吗
2024-05-26 05:33:53
提问者: 未知
你好，跟你的检查结果，十八三体是没有问题，属于低风险。二十一三体患病风险属于临界风险，宝宝不一定有问题，只是患病几率在1/500，建议进一步的做无创dna或者抽取羊水检查来明确诊断。21三体综合征风险值1:500
2024-05-26 08:49:21
提问者: 未知
所以你现在的风险数为1/52，说明胎儿是唐氏儿的机率是五十二分之一，也不能说胎儿肯定就是唐氏儿。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险...如果21三体高风险的话是要做无创dna还是要做羊水穿刺，求解。（风险值：1：237）
2024-05-26 02:10:56
提问者: 未知
唐氏筛查有临界高风险的话，肯定是需要再做一下无创的哟，如果做羊水穿刺的话，还是需要听医生的建议的21三体综合征1/280是高风险吗
2024-05-26 12:45:02
提问者: 未知
病情分析： 1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。 指导意见： 临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了...21三体综合征1/280是高风险吗
2024-05-26 16:43:41
提问者: 未知
21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。最好听从你主治医生的建议21三体综合症高风险年龄风险1:317，t21 1:183比率！高风险！我35岁！做无创dna好
2024-05-26 23:07:26
提问者: 未知
21三体综合症高风险年龄风险1:317，t21 1:183比率！高风险！我35岁！做无创dna好还是羊穿好？求助！请见图！谢谢！为您推荐：唐氏21三体风险值是1/505 属于低风险吗 需不需要做无创
2024-05-26 12:22:32
提问者: 未知
唐氏21三体风险值是一比505的话，那就不需要做了。21三体综合征,风险值1:500,18三
2024-05-26 10:32:33
提问者: 未知
病情分析： 你好，你的情况是低于风险截断值的，需要进行羊水穿刺进行染色体的核型分析的 指导意见： 建议你可以到医院检查一下，可以抽取羊水进行化验的特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。