21-三体综合征高风险的指标

刚好遇见你 2024-06-05 01:18:21
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21-三体综合征,也就是唐氏综合症。在怀孕16-18周左右的时候,进行唐氏筛查,来评估胎儿患,有21-三体综合征的风险性高低。21-三体综合征风险性,可分为高风险、低风险和... 20210311
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  • 21三体综合征,风险值1:.804..
    • 2024-06-05 05:26:33
    • 提问者: 未知
    你好,你的情况来分析考虑唐氏筛查低风险,考虑是安全的,不必担心,怀孕6个月时间做三维彩超检查
  • 21三体综合征临界高风险是什么意思
    • 2024-06-05 08:10:49
    • 提问者: 未知
    就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多。身材...
  • 21三体综合征风险值:1:260
    • 2024-06-05 02:06:51
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你好,临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。指导意见: 最好是羊水穿刺检查,已排除先天性疾患。
  • 21三体综合征风险值1:500
    • 2024-06-05 08:49:21
    • 提问者: 未知
    所以你现在的风险数为1/52,说明胎儿是唐氏儿的机率是五十二分之一,也不能说胎儿肯定就是唐氏儿。如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险...
  • 21-三体综合征高风险1:155怎么办
    • 2024-06-05 15:58:30
    • 提问者: 未知
    21三体综合症的结果是1:155,是属于高风险。对于唐氏筛查的高风险,需要做进一步的产前诊断。建议做羊水穿刺,羊水穿刺对二十一三体的诊断是**确的。
  • 21三体综合征1/280是高风险吗
    • 2024-06-05 04:15:55
    • 提问者: 未知
    21-三体综合征,又称先天愚型或down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。最好听从你主治医生的建议
  • 21-三体综合征风险值是1/24841是属于高风险
    • 2024-06-05 12:25:57
    • 提问者: 未知
    你好,很荣幸为你服务,根据你的情况分析,你21三体综合症,现在属于高危险,大于270属于高风险,建议你抽血行无创dna及检查羊水穿刺。
  • 21三体综合征风险值1/711
    • 2024-06-05 18:42:38
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你的情况,从这个筛查结果来看,是属于临界风险值,最好是进一步的检查。指导意见: 唐氏筛查的准确性不高,是可以进一步做羊水穿刺检查的,再根据检查结果决定是否继续怀孕为宜,祝好
  • 21三体综合征高风险1/230是什么意思
    • 2024-06-05 00:59:39
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你好,这个情况是高风险的唐氏综合症 指导意见: 你好,建议选择羊水穿刺比较好,注意及时选择复查
  • 21、18三体综合征都是高风险,
    • 2024-06-05 20:03:45
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你好,唐氏筛查是一种风险评估,而不是确认方法,所以如果结果说,21、18三体染色体异常的风险高,那么是唐氏儿的可能性就大,只要风险高于截断值:1/250-1/350,那么医生都会建议进一步穿刺羊水检查。 指导意见: 1、羊水穿刺检查,可以直接检查胎儿的染色体,所以是能够确诊是否是唐氏儿的检查方法。 2、羊水穿刺的成功性和安全性,都可以达到99%。
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