在临床试验中如何入组受试者? 
2024-06-04 19:47:43
提问者: 未知
1、应受试者符理已批准的最新方案所有入选标准，且合任何一项排除标准；2、招募广告：可以通过张贴已获得**委员会书面批准的招募广告；3、对所有就诊患者进行普遍筛选；4、在门诊等待合格受试者前来就诊；5、建立专科、专病门诊。-----飞速度cro咨询全国首个潜在治疗新冠肺炎药物「法维拉韦」（法匹拉韦）获批上市，如何看待？疗效和副作用如何？
2024-06-04 18:23:40
提问者: 未知
2月15日，浙江海正药业股份有限公司研制的“法维拉韦”（原名“法匹拉韦”）正式获得**药监局批准上市，这是在疫情期间全国第一个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物，将对疫情防治发挥重要作用。 据科技部2月15日公布的消息，法匹拉韦是目前治疗新冠肺炎三个临床试验西药之一(另外两个是：磷酸氯喹和瑞德西韦)，对治疗新冠肺炎初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。大家如何看待瑞德西韦临床试验公布，中美结论不同，用于临床治疗？
2024-06-04 01:14:56
提问者: 未知
5月1日，美国fda发出了紧急使用授权（eua），授权研究性抗病**物瑞德西韦（remdesivir），用于在重症成人和儿童住院患者，治疗可疑或实验室确认的covid-19。如何看待瑞德西韦获得美国 fda 治疗新冠肺炎的孤儿药认证？
2024-06-04 13:22:49
提问者: 未知
在2010年到2017年，获得孤儿药上市许可的药物从进入...1983年开始美国fda给针对孤儿症的研究项目提供绿色通道，加速审批的过程，并且将享有 上市后7年市场独占权，且该保护...如何看待新闻「强生公司 hiv 疫苗临床试验取得突破」？
2024-06-04 01:12:13
提问者: 未知
2017年8月9日，国内多家媒体纷纷以「强生hiv疫苗临床试验 志愿者耐受性良好100%产生抗体」为标题，报道了强生公司成功...关于见诸媒体的hiv最新研究进展，大多属于基础研究的...如何看待瑞德西韦在发达**每小瓶卖390美元？
2024-06-04 06:11:22
提问者: 未知
已被部分**批准用于新冠肺炎治疗的抗病**物瑞德西韦定价曝光。6月29日，吉利德科学董事长兼首席执行…如何评价 neratinib 临床试验的成功？
2024-06-04 04:07:21
提问者: 未知
1:对一个制药公司来说，临床试验的成功只是第一步，要想该药品成功上市并获利，后面还有很长的路要走。根.如何看待瑞德西韦同情用药结果首次发表，对新冠肺炎的疗效如何？
2024-06-04 01:18:32
提问者: 未知
原文见链接：compassionate use of remdesivir for patients with severe covid-19关键讨论如下：specifi…施耐德万高（天津）电气设备有限公司的施耐德万高
2024-06-04 01:37:33
提问者: 未知
是施耐德电气atse产品全球的主要生产基地，历经7年的快速增长，已经成为全国atse产品行业的领导者。公司的atse产品从1a一直到6300a的电流等级覆盖了整个低压配电领域，同时具备cb级和pc级两大系列产品，增大了产品使用的灵活性，也扩大了产品的应用范围。atse产品包括wsats、watsn、wts、...瑞德西韦能治新型冠状病毒吗
2024-06-04 02:39:36
提问者: 未知
互联网上关于瑞德西韦短时间内已在患者身上“全部显效”的说法甚多。对此，中日友好医院副院长曹彬教授表示，这一说法不实，“临床研究今天才开始，怎么可能知道结果？特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。