无创dna，21三体综合征高风险 
2024-04-29 22:53:39
提问者: 未知
妊娠中期如果无创dna检测21三体高风险，它的诊断率能达到99%以上，可以说基本可以确定孩子有问题，但原则上是需要羊水穿刺进一步明确诊断，再考虑孩子的去留问题。孩子正常吗需要做羊水穿刺吗
2024-04-29 08:09:55
提问者: 未知
你好,羊水穿刺不需要住院,门诊做就可以。一般需要3到4周出结果,也可以做f**h,5-7天出结果。到大一点的医院去做,这样保险一点。羊膜穿刺对孩子应该不会有什么影响的,不用担心。祝健康。dna指标高 怎么办？
2024-04-29 12:19:19
提问者: 未知
根据你的描述，结合你目前的情况，是不是感染了乙肝病毒？肝功能是否正常？如果肝功能正常，需要乙肝病毒携带者，目前暂时不需要任何药物治疗，定期复查肝功能即可，平时不...糖筛21三体风险1：684要做羊水穿刺吗
2024-04-29 01:25:00
提问者: 未知
你好,朋友,根据你的描述,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界...无创dna低风险？
2024-04-29 20:49:50
提问者: 未知
无创dna检查主要是筛查胎儿是否存在18、21、13号染色体畸形，无创dna低风险说明胎儿的染色体没有明显的异常，患唐氏综合征的风险小，原则上来说可以继续妊娠。但无创dna也...唐氏筛查结果是有临危风险1：440，打电话询问医生说建议做羊水穿刺，我想问问宝妈们1：440是什么概念，这个羊水穿刺不做可不可以
2024-04-29 04:04:52
提问者: 未知
就是说440中有可能有一个就是唐氏儿，我是600分之1我也做了羊水穿刺，为了宝宝，也为了之后能安心还是做一个吧，羊水穿刺查哪些染色体
2024-04-29 20:25:28
提问者: 未知
羊水穿刺主要用于检查胎儿染色体数目和结构是否异常。羊水穿刺检查的染色体数目是46条，包括常染色体和性染色体；由于正常胎儿染色体的数目是46条，即23对，46条染色体中包括x染色体和y染色体，如果是男性，就是xy染色体，如果是女性，性染色体就是xx。羊水穿刺还需检查染色体的位置，观察染色体是否出现倒位或插入等结构异常现象。高风险有必要做羊水冲刺？
2024-04-29 15:35:14
提问者: 未知
要做啊,羊水穿刺的准确率能达到95%以上,唐筛只有75%,做一下,宝妈就可以放心了。高龄孕妇，是直接做羊水穿刺还是做无创dna检测呢？
2024-04-29 20:54:36
提问者: 未知
高龄孕妇，是直接做羊水穿刺还是做无创dna检测呢？高龄孕妇是直接做羊水穿刺还是做无创dna检测呢？在孕期，有三项重要的检查，他们分别是唐筛无创dna和羊水穿刺。很多孕妇对他们之间的关系和...无创dna低风险
2024-04-29 20:16:05
提问者: 未知
无创dna检查如果是低风险，说明孩子基本上正常，但是低风险不是绝对没有风险，就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常，但是发育异常发病率非常低，这种情况最低也在1000以上，如果低于1000就是临界风险或者高风险，必须要做进一步的检查，做无创dna检查，或者是羊水穿刺的检查。出现低风险，也并不是绝对没有问题，只是说发病率是非常低，有时候几万当中有可能会出现胎儿发育异常的现象，所以可以视为是正常，不需要...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。