如何参加贝达药业埃克替尼临床试验 
2024-05-28 20:48:30
提问者: 未知
首先这个试验已经进入单臂阶段，即所有入组的患者都是服用埃克替尼，而且试验也接近尾声，全国仅余少量名额。广东省境内的中山大学附属肿瘤医院、广东省人民医院、南方医院等都有参加，你可以带上患者的资料前去咨询。患者的一般状况要好，化疗后病情进展且所有检查结果均符合项目要求的才有机会参加，并且希望患者要有较好的依从性，因为会定期回医院随访。如果参加不了这个研究，需自费购买分子靶向药的话，中华慈善总会有针对家...艾达生的临床试验
2024-05-28 17:17:44
提问者: 未知
以上主要来自国外临床研究资料两项随机、开放、多中心临床研究评估了表柔比星100～120mg/m[sup]2[/sup]联合环**与氟脲嘧啶，辅助治疗腋下淋巴阳性不伴远处转移的乳腺癌患者(ii或iii期)。ma-5研究对表柔比星每个疗程120mg/m[sup]2[/sup]联合环**与氟脲嘧啶(cef-120)方案进行了评估，该...参加新药物的临床试验到底好不好？
2024-05-28 19:42:22
提问者: 未知
昨天读了一本书，关于求生的意志力，想起身边一个朋友，她是我的高中同学，也是一枚晚期**病人，她为治疗花掉了所有积蓄，最后在没有好的治疗方法和特效药的时…二期、三期临床试验和四期临床试验的区别都有什么？
2024-05-28 10:44:27
提问者: 未知
临床试验的分期可从以下几个方面加以区别： 1.试验目的： i期临床试验由于是首次在人体上进行药物实验，因此主要目的有两个，一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究，考察药物副反应与药物剂量递增之间的关系，二是考察药物的人体药物动力学性质，包括代谢产物的鉴定及药物在人体内的代谢途径。 ii期临床试验重点在于药物的安全性和疗效。应用安慰剂或已上市药物作为对照药物...中药的临床试验？
2024-05-28 23:05:19
提问者: 未知
注册分类 1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 2.新发现的药材及其制剂。 3.新的中药材代用品。 4.药材新的药用部位及其制剂。 5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。 6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。 7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。 9.仿...临床试验主要分几期？
2024-05-28 02:41:53
提问者: 未知
临床62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431373336试验主要分4期 1、ⅰ期临床试验 包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：...什么情况可吃丹参滴丸
2024-05-28 00:16:12
提问者: 未知
你好鉴于你的情况不排除冠心病的可能。指导意见建议及时到正规的医院心血管科进一步咨询检查，以明确详细的病情及早采用最佳治疗治疗方案配合中医中药丹参滴丸效果好的快。...丹参滴丸是医保药吗？
2024-05-28 03:34:52
提问者: 未知
老年人随年龄增长后，容易出现冠状动脉粥样硬化性心脏病即冠心病的问题，可出现心绞痛症状，可以使用丹参滴丸治疗，纳入**医保支付范围，属于医保用药。我国新冠疫苗ⅲ期临床试验结果发表，三期疫苗效果的怎么样？
2024-05-28 19:16:24
提问者: 未知
我国新冠疫苗ⅲ期临床试验结果发表三期疫苗的保护能力非常强如何评价我国首**全自主知识产权重离子治癌系统进入临床试验？
2024-05-28 02:12:48
提问者: 未知
原文：我国首**全自主知识产权重离子治癌系统进入临床试验 新华社兰州5月26日电（记者梁军）记者26日从甘肃省武威重离子治疗中心获悉，我国首台拥有自主知识产权的重离子治癌系统正式进入临床试验阶段，这标志着我国重离子治疗系统在注册上市和产业化发展道路上迈出关键一步。 据介绍，北京市医疗器械检验所承担、甘肃省医疗器械检验所配合历时两年，对武威重离子治疗系统进行注册检验，完成了电磁兼容、安规、电器安全等...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。