一种新药上市，需经过三期临床试验。按照这种要求，目前没一种中药能通过三期临床试验而被fda批准上市是吗？ 
2024-05-12 22:17:09
提问者: 未知
1:打压的说法不能赞同。好药研制出来，上市是造福全人类的好事。没必要扯上**，就因为两个**之间关系.如果没有临床试验会怎样？为什么需要临床试验？临床试验需要多久？
2024-05-12 07:32:54
提问者: 未知
2016 年塔夫茨大学发表的文章表示，一款新药的研发成本约为 26 亿美元。...而药物的临床试验，则提供了一个不错的契机，这里我们可以结合不同的临床试验阶段，药物经济学具体...**生物新冠灭活疫苗三期临床试验数据正式公布，已提交附条件上市申请，这对抗击疫情将有什么影响？
2024-05-12 17:55:02
提问者: 未知
日前，全球多款新冠疫苗公布三期临床试验的期中数据。...灭活疫苗技术路线成熟、安全性高，已经过数十年的上市验证，在全世界的免疫规划中，灭活疫苗占了很大的比例，广泛应用...赫赛汀的临床试验
2024-05-12 07:38:09
提问者: 未知
乳腺癌 乳腺癌辅助治疗 通过对2项随机、开放，总共包括 3752 名患者的临床试验[nsapb b31 和 ncctgn9831]的合并分析，对曲妥珠单抗联合化疗辅助治疗 her2 过度表达的乳腺癌患者的疗效和安全性进行了研究；此外，还在一项共入组 3386 例患者的随机、开放临床试验（hera(bo16348)）中对曲妥珠单...新药临床试验：研究时间。
2024-05-12 14:09:22
提问者: 未知
临床试验（clinicaltrial），指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 临床试验一般分为i、ii、iii和iv期临床试验。 ⅰ期临床试验 包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的...我国首个新冠 mrna 疫苗获批临床，这种新兴疫苗有哪些优势？
2024-05-12 08:48:16
提问者: 未知
covid-19是如何推动rna疫苗发展的？2013年3月的一个星期五下午，novart**（诺华）公司的rna小组负责人and…临床试验的三项原则是
2024-05-12 13:54:51
提问者: 未知
试验组给予某临床干预措施，对照组不给予该措施，通过比较各组效应的差别判断临床干预措施效果的一种前瞻性研究。其原则是随机、对照、盲法。资料收集要求盲法观察，规范...3期的临床试验是什么？
2024-05-12 10:42:24
提问者: 未知
ⅰ期临床试验包括初临床药理学、人体安全价试验代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。 药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、消除等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照cp及有关标准操作规程。 ② **委员会审定i期临床研究方案和知情同意书。 ③ 通过体检初...你还敢用国产疫苗吗？为什么？
2024-05-12 02:27:00
提问者: 未知
不用怎么办，如果有进口需要自费的，宁愿自费:-疫苗,敢用,国产,冻干:你还敢用国产疫苗吗？为什么？打完新冠疫苗后，身体会有哪些反映？
2024-05-12 14:07:26
提问者: 未知
国内新型冠状病毒疫苗采用的灭活技术是老派，但技术非常成熟。与其他疫苗一样，新的冠状疫苗需要在疫苗开发过程中进行动物实验，i期临床试验，ii期临床试验和iii期临床试验。在这些试验中，将评估疫苗是否会在动物和人类中产生不良反应。以及不良反应的程度。目前，在**接种的新型冠状病毒...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。