做仿制药一致性评价需要哪些过程 
2024-05-15 14:08:59
提问者: 未知
**目前的新药分类方法可参阅《药品注册管理办法》2007版，里面有比较详细的说明，简单的说，新药大致分三个阶段，临床前研究，完成后申报，cde同意了就发临床批文，做临床试验，然后申报生产，获批了就拿到批文了。仿制药直接申报生产，获批后分两类，口服基本上都会批生物等效，做完了再报，然后批准或者不批，其它就直接批准或者不批准了。申报的程序及做的工作差别很大如何看待 2018 年初开始，中药批准不再需要临床试验？
2024-05-15 04:48:58
提问者: 未知
**办公厅公开征求《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及申报资料要求（征求意见稿）意见如何看待 2018 年初开始，中药批准不再需要临床试验？
2024-05-15 11:32:38
提问者: 未知
**办公厅公开征求《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及申报资料要求（征求意见稿）意见 相关讨论：如何评价「中医院长：越是有毒的药越是好药，万一中毒警方会管，有你医疗主管部门什么事？」如果想要做期货，请求咨询至少需要多少资金才能够做期货？？
2024-05-15 12:20:01
提问者: 未知
小合约大概几千块就可以做，股指期货需要50万开户做期货需要注意什么
2024-05-15 14:51:53
提问者: 未知
做期货最要注意的就是风险，还有就是开户的是不是一家正规的公司，其他都是次要的，不过风险控制中最主要的还是交易风险，现在经纪人心眼比较坏，需要注意一期二期三期四期临床实验共需多长时间
2024-05-15 21:44:40
提问者: 未知
四期试验只有药品注册批件，是已经上市了的。一、二、三期试验才会有cfda药物临床试验批件，是为了药物注册上市用的。查看原帖>>如果一种药品的原研药厂已经在进行临床试验，但是生产批件还没有发下来。仿制药厂可以按照新药申请临床试验，之后再按照仿制药申请生产吗？
2024-05-15 09:51:15
提问者: 未知
1:看来回答的没有一个做药的。我来回答一下吧，这在做药里面是大家都已熟知的规则。具体可参见《2007.我如果既要做股票，又要做期货的话，是需要签一个合同还是两个？
2024-05-15 11:56:24
提问者: 未知
这个是不可以的，股票和期货是不同账户，合同内容也不一样，所以肯定是两份，像是北京 申 穆 股票和期货都是分开的。做期货需要多少钱？
2024-05-15 10:28:53
提问者: 未知
比如玉米期货期货现在一吨的价格是2400元那么按照10%的保证金比例算的话，做一手玉米期货只需要2400*10*10%=2400元对于绝大多数的投资者来说还是有机会操作期货的。期货做一手需要多少钱
2024-05-15 00:44:48
提问者: 未知
货币对于期货投资者来说是非常重要的，尤其是从国内的期货市场中，有几种投资品种可以做，比如原油期货就是一个很好的选择。但是国内的期货品种不像股票，只需要几千元就可以进行交易，并且开户是没有资金限制的。直接预约品牌期货公司客户经理1对1指导办理开户，无门槛享受vip高标准专人对接服务，具体可咨询右侧客服或添加文末微信二维码。最重要的就是期货的杠杆性，所以你只需要支付一定比例的保证金就可以交易一手期货了...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。