药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销 
2024-05-16 01:19:58
提问者: 未知
参**：c解析：本题考查《药品管理法》的适用范围。《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。ad属于药品...根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是( )。
2024-05-16 16:39:11
提问者: 未知
【答案】c【答案解析】本题考查要点是"药品召回的主体"。《药品召回管理办法》第三条规定，药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。第十五条还规定，药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品按照要求进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，应当决定召回。所以，药品召回的主体是药品生产企业。因此，本题的正确答案为c。被**食品药品监督管理局颁发的药品gmp证书是什么东西？
2024-05-16 23:33:08
提问者: 未知
被**食品药品监督管理局颁发的药品gmp证书是什么东西？能把英文全称也一起说出来吗？谢谢！《良好药品生产规范》(good manufacture practice,gmp)是指导药品生产和质量...怎样开食品药品监督管理委员会的食品安全证明材料
2024-05-16 12:49:56
提问者: 未知
第一条 根据《**食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》（**〔2008〕100号），**食品药品...（三）组织起草保健食品安全风险评估准则、指南等规范性...**食品药品监督管理局里批准日期和有效期表示什么
2024-05-16 11:13:21
提问者: 未知
**食品监督管理局里日期发给该药品“批准文号”的日期。药品生上市流通必须获得**药监局的“国药准字”批准文号，否则就是非法药品。“国药准字”号，也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。“国药准字”批准文号，有效期5年，期满前6个月，需要继续生产的，需要申请重新注册，取得新的“国药准字”批准文号。如果是药品包装、标签和说明书上的有效期，就是说是保证...石药集团产品价格介绍
2024-05-16 12:25:57
提问者: 未知
2008年**抗生素产业市场形势解读(2008-3-6)面临紧迫的环保形势以及产业结构调整，作为扛顶原料药出口主力的抗生素产业，未来之路指向何处？新年伊始，健康网举办了2008新年抗生素论坛，国内60...商洛市食品药品监督管理局可以核发药品经营许可证吗
2024-05-16 06:07:04
提问者: 未知
商洛市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定根据《陕西省人民**关于改革完善市县镇（乡）食品药品监督管理体制的意见》(陕政发〔2013〕40号)精神，设立市食品药品监督管理局，为市**工作部门。主要职责（一）贯彻落实中、省有关食品（含食品添加剂、保健食品，下同）、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、保健用品、化妆品监督管理的法律法规。受市**委托，代市**履行食品安全综合监管职责，承...药品注册管理办法 2020
2024-05-16 19:00:37
提问者: 未知
第一节 突破性治疗药物程序 第五十九条 药物临床试验期间62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333433653331，用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等，申请人可以申请适用突破性...药品价格持续下降 跨国药企默克是如何接招？
2024-05-16 01:36:38
提问者: 未知
收购西格玛之后，无论是实验室解决方案还是默克专属的分析技术，我们都能提供独特的一站式解决方案，就像在亚马逊上购物...2015年，默克收购了全球最大的化工试剂生产商美国...**的药品能在**食品药品监督管理局查询到吗？
2024-05-16 21:59:37
提问者: 未知
正式批准进口的**药品可以查询到，查到的信息是**批准的信息。没有批准进口的药品是查询不到的，未批准进口的药品不能在国内公开销售，即使是正品也要按假药论处，如药神电影情节一样。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。