**药品注册时将药品分为哪三类 
2024-05-17 21:12:44
提问者: 未知
药品注册申请2113包括新药申请、已有5261**标准的药品申请4102、进口药品申请和补充申请。药品注1653册，是指**食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。新药申请，...制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是() a．加强上市药品的安全监管 b．
2024-05-17 20:47:16
提问者: 未知
参**：a,c,d解析：[知识点]《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是( )。
2024-05-17 16:39:11
提问者: 未知
【答案】c【答案解析】本题考查要点是"药品召回的主体"。《药品召回管理办法》第三条规定，药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。第十五条还规定，药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品按照要求进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，应当决定召回。所以，药品召回的主体是药品生产企业。因此，本题的正确答案为c。进口药品注册标准:jx200110474是什么药
2024-05-17 15:59:12
提问者: 未知
lz，这个号是药品注册证号还是分包装批准文号高风险药品的药品高风险品种重点监测管理办法
2024-05-17 13:04:36
提问者: 未知
总则 第一条 为加强我区药品生产企业和使用单位药品高风险品种安全监测工作，进一步建立健全从监管到监测，从监测到预警，从预警到风险控制的长效监测机制，有效降低药品安全风险，结合我区实际，制定本办法。第二条 自治区药品不良反应监测中心，负责全区药品高风险品种监测的业务指导工作。...最新的《药品管理法》有哪些变化？
2024-05-17 04:24:07
提问者: 未知
药品管理法 药事管理 药学抵质押品管理办法
2024-05-17 22:37:35
提问者: 未知
抵质管法第1章总则第1条根监发[2017]16号文“商业银行押品管理办法”、根据《中华人**银行业监督管理法》、《中华人民共和国商业银行法》、《中华人民共和国物权法》和《中华人民共和国担保法》等法律法规，制定本办法。第2条本办法所称押品是指债务人或第三方为担保商业银行相关债权实现，抵押或质押给商业银行，用于缓释信用风险的财产或权利。第3条xx（以下简称我行）押品管理遵循以下原则：（一）合法性原则。...执业药师注册有效期为几年，需要怎么办理
2024-05-17 06:52:25
提问者: 未知
执业药师注册的有效期是5年 3月20日，**药监局公布了新版《执业药师职业资格制度规定》，其中关于执业药师注册证的有效期有了重大调整，从注册有效期三年改为了五年，因此持证者必须在注册有效期满的前三个月到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续。若是超过这个期限，而不办理再次注册手续的人员，那么他的《执业药师注册证》会自动失效，并不能再以执业药师身份执业。想继续以执业药师身份执业的话，只能是重新另考...名词解释:什么是药品注册
2024-05-17 12:10:34
提问者: 未知
《药品注册管理办法》第一章第三条：“药品注册，是指**食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序。对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等...药品注册批件和药品注册证有什么区别不？
2024-05-17 01:26:57
提问者: 未知
没有生产批件的了,只有那些老的药有的.现在比的那些药品的有<药册证> 有的是<药品注册批件>这两种都可以当做是药品生产批件用的.(你是经营公司需要的是吧).当然,进口药品是没有生产批件的,只有进口药品注册证.2002年底以前获得药品生产批准文号的产品在2002年底全部换发了《药品注册证》。2002年12月以后获得药品生产批准文号的药品获得的是《药品注册批件》。****、**...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。