药品上的exp 09/15 是什么意思 
2024-05-25 14:51:45
提问者: 未知
在医药说明中，exp是指使用期限，即expiry date(exp date) 例如，"exp 03/08" 就是截止日期是：2008年3月 所以你这个是指2015年9月到期证券医药a是什么意思
2024-05-25 10:49:08
提问者: 未知
证券医药a的意思是指a股市场的医药公司。 **股票市场是由三部分组成:a股市场、b股市场和h股市场。其中，1990年底创建的a股市场无论是上市公司的数量，还是市场的总市值，都是**股票市场当之无愧的代表。a股的正式名称是人民币普通股票。它是由我国境内的公司发行，供境内机构、组织、或个人(不含台、港、澳投资者)以人民币认购和交易的普通股票。a股的正式名称是人民币普通股票。它是由我国境内的公司发行，...药事法规中的gcp和glp都是什么意思？
2024-05-25 01:58:13
提问者: 未知
gcp 是 good clinic al practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”， 是规范药品临床试验全过程的标定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 gcp已经过了近十年的时间。1998年3月2日**颁布了《药品临床试验管理规范(试行)》；**食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改， 于 2...证券里边说的喝酒吃药是什么意思啊
2024-05-25 09:13:25
提问者: 未知
1、在股市里，“喝酒吃药”是指酒类和医药类的股票行情好，股价上涨。目前来说，酒类和医药类的股票由于在**的特殊位置，所以股价很容易被炒作，因此被股民戏称为“喝酒吃药”行情。2、酒类和医药类股票之所以会容易被炒作，原因如下：（1）**老百姓聚在一起，就会喝酒，导致白酒类的产品始终不愁销售，致使白酒类的股票，业绩大都很不错；（2）医药类的产品，也是**老百姓很看重的。由于**的医保政策等原因，老百姓就...药瓶上的otc是什么意思??代表着什么???
2024-05-25 13:44:41
提问者: 未知
处方药英语称prescription drug，ethical drug，非处方药英语称 nonprescription drug，在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（over the counter），简称otc，此已成为...药品等级rg是什么意思
2024-05-25 05:04:39
提问者: 未知
试剂级（rg，红标签）：作为试剂的标准化学品。 （jz，绿标签）：作为基准物质，标定。 优级纯（gr，绿标签）： 主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。 分析纯（ar，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。 化学纯（cp，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。 实验纯（lr，黄...“药占比”是什么意思？
2024-05-25 09:12:20
提问者: 未知
药占比=药品收/品收入+医疗收入+其他收入）。通俗来说，就是病病的过程中，买药费占总花费的比例。药占比作为一项地区性指标，在深化医改以来，被调整为用于考核具体医院的刚性指标。虽然在控制药品使用方面发挥了一定作用，但却因为忽略了不同类型不同特点不同层级医院之间的差异，干预了正常的医疗服务行为，去年底在部分地区还引起了社会热议。同时，合理的医疗行为会形成合格的药占比指标，但合格的药占比指标不一定等同于...休药期是什么意思？
2024-05-25 14:42:30
提问者: 未知
期 定义： 也叫消除期，是指从停止给药到许可屠宰或它们、蛋等产品许可的间隔时间。休药期是依据药物在动物体内的消除规律确定的，就是按最大剂量、最长用药周期给药，停药后在不同的时间点屠宰，采集各个组织进行残留量的检测，直至在最后那个时间点采集的所有组织中均检测不出药物为止。 影响因素： 休药期随动物种属、药物种类、制剂形式、用药剂量、给药途径及组织中的分布情况等不同而有差异。经过休药期，暂时残留...药品上的tm是什么意思？？？
2024-05-25 09:55:44
提问者: 未知
tm是trademark的缩写，美国的商标通常加注tm，并不一定是指已注册商标。在国内，只表示已提出申请商标注册，并未取得商标注册证书， 而r是reg**ter的缩写，用在商标上是指注册商标的意思，我国商标法实施条例规定，使用注册商标，可以在商品、商品包装、说明书或者其他附着物上标明“注册商标”或者注册标记。注册标记包括（注外加○）和（r外加○）。使用注册标记，应当标注在商标的右上角或者右下角。 ...药品注册的ra是什么意思?
2024-05-25 00:02:58
提问者: 未知
从企业的角度来讲，在一个具有良好研发能力的企业，从立项前的调研到获得上市许可，再到上市后的承诺研究和补充申请等...一个合格的ra人员除了需要按照药政当局的格式要求整理...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。