一般新药上市需要临床试验到上市需要多长时间？ 
2024-05-27 19:14:42
提问者: 未知
新药研发是一个耗时耗资都非常庞大的系统工程，完成前期的基础研究（药理、毒理、药效等动物研究）后开始申请进入人体临床试验阶段。2018年初开始，中药批准不再需要临床试验，这意味着什么？
2024-05-27 14:48:00
提问者: 未知
有进步，**开始自己制定自己的标准，几千年经过人体亲身体验下来的中医药，...用他们的才:-中药,名方,批准,旧医:2018年初开始，中药批准不再需要临床试验，这意味着什么？药物临床试验2a2b什么意思
2024-05-27 15:19:43
提问者: 未知
每一种新药在投放市场前,都必须经过多名健康人受试。新药必须经过基础研究、动物试验和人体临床试验等规定程序后,才能上市。大家如何看待瑞德西韦临床试验公布，中美结论不同，用于临床治疗？
2024-05-27 01:15:53
提问者: 未知
5月1日，美国fda发出了紧急使用授权（eua），授权研究性抗病**物瑞德西韦（remdesivir），用于在重症成人和儿童住院患者，治疗可疑或实验室确认的covid-19。为什么要参加临床试验
2024-05-27 15:40:55
提问者: 未知
所谓临床指在病人或者志愿者身上的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。 临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：科学原则、法律法规、**原则。简单来讲，就是说临床药物试验必须要科学合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究**道德。当药物临床试验的科学性、法规性与**性发生矛盾时，我们应把**问题摆在首位。为保护咱们受试...参加新药物的临床试验到底好不好？
2024-05-27 19:42:22
提问者: 未知
昨天读了一本书，关于求生的意志力，想起身边一个朋友，她是我的高中同学，也是一枚晚期**病人，她为治疗花掉了所有积蓄，最后在没有好的治疗方法和特效药的时…**上市的仿制药需要进行哪些临床试验
2024-05-27 10:09:08
提问者: 未知
现在进行的是仿制药一致性评价，在2007年10月1日前批准上市的列入**基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在2018年底前完成一致性评价。因为时间紧，优先选择生物等效性试验来证明一致性。仿制药如果需要做临床试验，需要做几期？还是一期到四期都要做？
2024-05-27 16:19:15
提问者: 未知
其次，无论你是说的哪种仿制药，都是需要做临床试验的，很少接触到说只要做了生物等效性试验就批准生产的药物，毕竟是用在人的身上，不太...基本上很少有仿制药是做4期试验...中药真的不做双盲试验吗，药监局依据什么标准批准中药上市的呢？
2024-05-27 20:49:33
提问者: 未知
看到一个美女的观点颇有启发：千人千方，这么那就是说古代祖先们的试药都没有意义，现在今后的用药也没有任何借鉴，都不是一个人，都不是一个症，方也不是一个方脑子不好使了，转不过弯了如何看待瑞德西韦临床试验结果达标，吉利德带动美股全线高开?
2024-05-27 00:27:34
提问者: 未知
时间再早一点，世卫组织曾披露瑞德西韦在**的一项临床试验未获成功随后删除报道，吉利德股票受此影响下跌，随后吉利德科学发布声明称，将本月底将重发瑞德西韦科研结果，...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。