新药临床试验，参加还是不参加？ 
2024-05-29 23:00:06
提问者: 未知
2，有明确获益的国外上市药物，国内没有上市 很多国外上市进入指南的药物，国内还没有上市。这种情况很常见，国外临床试验中的末线病人，...先来说说参加临床试验有哪些好处？...car-t疗法目前有哪些临床试验可以参加？
2024-05-29 03:47:14
提问者: 未知
car-t疗法因先进的**治疗理念和手段，治疗血液肿瘤已取得不错的临床数据表现，近两年在实体肿瘤领域也开展了广泛的临床研究，包括结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、膀胱癌、食管癌、肾癌、卵巢癌、子宫癌、黑色素瘤、胃癌、**癌、滑膜肉瘤、头颈癌等多个癌种，患者均可以通过全球肿瘤医生网医学部了解具体参与流程，或者专业指导建议。临床实验室危急值有哪些
2024-05-29 13:18:26
提问者: 未知
血淀粉酶（amy)u/l 50 600 80-180 2．1．3特殊项目血清肌酸激同工酶；血清肌钙蛋白；血液酸碱度、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压...急性肾衰竭血透指标为cr≥442umol／l；...如果没有临床试验会怎样？为什么需要临床试验？临床试验需要多久？
2024-05-29 21:07:32
提问者: 未知
2016 年塔夫茨大学发表的文章表示，一款新药的研发成本约为 26 亿美元。...而药物的临床试验，则提供了一个不错的契机，这里我们可以结合不同的临床试验阶段，药物经济学具体...制药企业做临床试验和cro企业做临床试验有区别吗？合瑞阳光是属于cro公司吗？
2024-05-29 04:49:49
提问者: 未知
属于的啊，合瑞阳光还是国内优先开展0期临床试验的cro公司。一般制药企业自己做的话会比较的费时，也比较的费人力，现在大多都是找cro公司去做，cro公司可以缩短临床试验周期，保障项目进度，可以为制药企业省时省力。**上市的仿制药需要进行哪些临床试验
2024-05-29 10:09:08
提问者: 未知
现在进行的是仿制药一致性评价，在2007年10月1日前批准上市的列入**基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在2018年底前完成一致性评价。因为时间紧，优先选择生物等效性试验来证明一致性。修美乐的临床试验
2024-05-29 22:50:42
提问者: 未知
类风湿关节炎（ra）在所有的类风湿关节炎的临床研究中，共有超过 3000 名患者对本品参加了评估。其中某些患者的治疗时间长达 60 个月。在五项随机、双盲和严格对照的研究中，对本品治疗类风湿关节炎的有效性和安全性进行了评估。在 ra 研究 i 中，对 271 名患者进行了评估，这些患者患有中...中药9类是否需要三期临床试验
2024-05-29 15:13:45
提问者: 未知
注册管理法临床试验:⑧仿制药视情况需要，进行不少于100对的临床试验；而且所需申报资料中,注册管理办法的中药9类的临床资料也全部免除.仔细看看"中药、天然药物申报资料项目表"顺便回答你的问题,不需要做3期,第八项说了,如果需要才做不少于100对临床试验.你去看看你们的临床批件是如何写的.[]除了cro和药企，临床试验一般还有哪些企业参与？
2024-05-29 04:27:05
提问者: 未知
除了cro, 药企，医院和病人，从临床试验开始到完成，药企一般还会采购哪些供应商的服务，对应的主流供应商分别有哪些？ 与通过cro开展临床活动相比，药企如果自己直接开展有什么要求和挑战，尤其对于刚开始从委外转向自身开展的药企来说？中药几期临床后上市？
2024-05-29 05:10:10
提问者: 未知
中药大部份都是古代就已经临床过了的.它的作用早已被人们所熟悉.现代人所发现的中药,经过仪器设备检测后就知道是否有毒.一般临床三五期后就可上市了.每期五到十天左右.特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。