如何看待 2018 年初开始，中药批准不再需要临床试验？ 
2024-05-25 04:48:58
提问者: 未知
**办公厅公开征求《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及申报资料要求（征求意见稿）意见如何看待 2018 年初开始，中药批准不再需要临床试验？
2024-05-25 11:32:38
提问者: 未知
**办公厅公开征求《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及申报资料要求（征求意见稿）意见 相关讨论：如何评价「中医院长：越是有毒的药越是好药，万一中毒警方会管，有你医疗主管部门什么事？」pla2r的临床意义
2024-05-25 21:57:07
提问者: 未知
pla2r是检测特发性膜性肾病的指标，阳性提示原发性膜性肾病；临床中大约有30%的膜性...pla2r滴度检测数值越高平均缓解率越低，肾功能改变越高，治疗结束者复发风险可能越高。如何看待强生公司7月24日宣布了全球首次hiv疫苗人体临床试验成功的结果？
2024-05-25 01:18:49
提问者: 未知
目前唯一的多中心、随机、双盲且安慰剂对照的hiv疫苗临床实验结果发表在nejm上（rv 144/thai trial），超过1.6万受试者，结果保护效果低于32%。abstract background: the ...对于期货，你开始是怎么去学习并且总结出属于自己的交易系统的？
2024-05-25 05:10:05
提问者: 未知
基本面，技术面，资金面，日内，“波段”，技术指标，技术形态等等… ...期货交易任何错误都需要用真金白银去买单，如果能够在复盘中解决掉任何一个交易系统的bug省下的也都是...对于期货，你开始是怎么去学习并且总结出属于自己的交易系统的？
2024-05-25 00:51:33
提问者: 未知
组建一套成熟的完善的交易系统是对一位交易员来说最根本也是最重要的。每个人的交易系统侧重点都不一相同，但是他们形成的轨迹却有相似之处。大致可分为。积累，组建，调试，成熟这几个阶段。一 基础知识的掌握，通过大量的阅读。了解交易中所需要的各种基础知识。将交易系统需要的每一个分支都有所了解。二 对基础知识的应用和大致掌握。通过实践将交易中的各个环节尝试着拼接在一起，观察它的效果，这是初步形成自...如何评价复方丹参滴丸的美国 fda iii 期临床试验结果？
2024-05-25 10:24:31
提问者: 未知
周二更新，天士力在周一的会议上明确说了4周数据暂不公布，证实了之前公告里所说的并不是指4周结果，因此这个3期很有可能没有达到主要终点...4.这种三期数据无法保证fda会批。...中药的临床试验？
2024-05-25 23:05:19
提问者: 未知
注册分类 1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 2.新发现的药材及其制剂。 3.新的中药材代用品。 4.药材新的药用部位及其制剂。 5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。 6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。 7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。 9.仿...实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者叫什么
2024-05-25 15:00:07
提问者: 未知
第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则，制定本规范。第二条药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。第四条所有以人为对象的研究必...如何看待雨果的美丑对照原则
2024-05-25 10:52:20
提问者: 未知
“丑就在美的旁边，畸形靠近着优美，丑怪藏在崇高的背后，恶与善并存，黑暗与光明相共。这就是雨果在1827年《克伦威尔序》中提出的著名的“美丑对照原则”。距《巴黎圣母院...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。