上市后药品再评价阶段属于（） a.一期临床试验 b.二期临床试验 c.三期临床试验 
2024-05-27 11:26:27
提问者: 未知
参**：d解析：本题考查的是药品临床评价。（1）ⅰ期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据...药物临床试验有危险吗
2024-05-27 16:16:21
提问者: 未知
药物说明书就是靠这样的试验患者做出来的！不过一般来说，药物进入临床试验阶段，至少急性的毒性应该不会大~！但对于未来。就不好说了！著名的“反应停”事件就是说明！药物临床试验2a2b什么意思
2024-05-27 15:19:43
提问者: 未知
每一种新药在投放市场前,都必须经过多名健康人受试。新药必须经过基础研究、动物试验和人体临床试验等规定程序后,才能上市。药物临床试验中的pd是什么意思
2024-05-27 22:43:50
提问者: 未知
药物临床试验中pd是什么意思？pd指pharmacodynamics即药物动指体物浓度与作用效应强关系.pk指pharmacokinetics即药物代谢动力学.指体内药物浓度与时间的关系.pd指pharmacodynamics即药物效应动力学指体内药物浓度与作用效应强度的关系.pk指pharmacokinetics即药物代谢动力学.指体内药物浓度与时间的关系.为什么要参加临床试验
2024-05-27 15:40:55
提问者: 未知
所谓临床指在病人或者志愿者身上的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。 临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：科学原则、法律法规、**原则。简单来讲，就是说临床药物试验必须要科学合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究**道德。当药物临床试验的科学性、法规性与**性发生矛盾时，我们应把**问题摆在首位。为保护咱们受试...药物临床试验有危险吗
2024-05-27 19:00:15
提问者: 未知
我同学是医生，他说一般情况下可能会有一定的副作用，但是毕竟是人，不是小白鼠。没信心的药是不会拿来人来临床实验的，之前一定已经进行了大量的动物实验了。还得看是几期的。。。。一般来说1期是最危险的cro的临床试验的研究者会主要都是做什么？
2024-05-27 10:39:51
提问者: 未知
研究者会是讨案的。做临床试验需要方案，设计了要所有研究者，申办方，cro，数据管理统计分析等相关人员一起开个研究者会讨论方案，目的是定稿方案。时间在项目开始的早期。一般cro接收一个项目后1个月内就会开研究者会。西药研发的一期临床二期临床三期临床一般会有多少人试药？
2024-05-27 18:00:54
提问者: 未知
我主要是想了解所谓的大样本双盲测试中的“大样本”究竟达到什么规模才算大西药研发的一期临床、二期临床和三期临床一般会有多少人试药？为什么？
2024-05-27 22:59:48
提问者: 未知
目前大多数**研发新药基本都要经过四个阶段：即ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ期临床试验。ⅰ期临床试验 对于已通过临床前安全性和有效性评价的新药，ⅰ期主要研究的不是药物的有效性，...我国新冠疫苗ⅲ期临床试验结果发表，三期疫苗效果的怎么样？
2024-05-27 19:16:24
提问者: 未知
我国新冠疫苗ⅲ期临床试验结果发表三期疫苗的保护能力非常强特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。