一般的疫苗需要几期临床试验？ 
2024-05-17 15:17:07
提问者: 未知
此程序完成后，可以申请生产许可证，大批量生产上市。四期临床监控上市后，并不意味着疫苗万无一失，还须对上市疫苗做临床监控。动物试验验证毒理及初步疗效，再经过1、2、...医生建议参加临床试验的目的是什么
2024-05-17 21:53:50
提问者: 未知
医生建议患者积极地参加临床试验因为很多临床试验的药物，前期是已经经过ⅰ期的药物剂量的确定以及不良反应的评估，并且已经在小样本中确定它在某...益处大于可能承担的风险。什么是临床试验？
2024-05-17 11:38:42
提问者: 未知
通过临床试验过程中及结束后获得的信息，企业可以预测正在研发的药物获得药品监督管理部门批准的可能性及药品上市后...对上市后药物不良反应的监测试验(四期临床试验)，可以更...临床前cro一定要通过glp吗
2024-05-17 00:12:28
提问者: 未知
目前 cro 行业的服务范围基本覆盖了新研究与开发的各个阶段和领域，主要包括化学结构分析、化合物活性筛选、理学、代学（吸收、分布、代谢、排泄）、毒理学、物、物基因组学、物安全性评价、i 至 iv 期临床试验的设计、研究者和试验单位的选择、监查、稽查、数据管理、统计分析以及注册申报等工作。cro分为临床前cro和临床试验cro两大主要类别，目前临床前cro主要从事化合物研究服务和临床前研究服务，其中...仿制药如果需要做临床试验，需要做几期？还是一期到四期都要做？
2024-05-17 16:19:15
提问者: 未知
其次，无论你是说的哪种仿制药，都是需要做临床试验的，很少接触到说只要做了生物等效性试验就批准生产的药物，毕竟是用在人的身上，不太...基本上很少有仿制药是做4期试验...临床研究或者新药中的i期2期3期是什么意思
2024-05-17 12:43:36
提问者: 未知
i床试验以健康志愿者为主要受试对研究人体对新药的反应和耐，探索安全有剂量，提出合理的给药方案和注意事项，为ii期临床试验的给药方案提供依据，并对药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等药物动力学进行研究。一期临床试验：需要病人数20－100，主要考察药物的安全性二期临床试验：需要病人数数百人，主要考察药物的有效性，及药物剂量和药效之间的量效关系，同时再观察药物的安全性。三期临床试验：需要病人数百至数千...临床试验有为受试者买保险的吗
2024-05-17 18:51:59
提问者: 未知
有的，很多国际性的多中心临床试验都是有保险的。国内也有几家保险公司可以提供这一服务。临床试验的三项原则是
2024-05-17 13:54:51
提问者: 未知
试验组给予某临床干预措施，对照组不给予该措施，通过比较各组效应的差别判断临床干预措施效果的一种前瞻性研究。其原则是随机、对照、盲法。资料收集要求盲法观察，规范...我们**研发的乙肝新药乐复能临床试验怎么...
2024-05-17 17:27:36
提问者: 未知
目前，杰华生物正在进行临床试验，如经大规模临床证实，乐复能将成为对抗肿瘤和病毒性疾病的新型药。乐复能已经获得美国授权，并已在**申请了保护，如乐复能问世，将打破...影像设备的临床试验是什么呢？
2024-05-17 12:41:34
提问者: 未知
影像设备的临床试验用于评价该医疗设备临床使用的 安全性、有效性和稳定性，有专门设计的临床试验方案，包括 试验...影像设备的临床试验通常选择已上市的同类机型作为 对照...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。