医疗器械产品注册中出现的问题解答

扛炮去逛街 2024-06-22 16:58:49
最佳回答
第一类医疗器械备案需提交安全风险分析报告、产品技术...临床试验审批是指cfda根据申请人的申请,对拟开展临床试验的医疗器械的风险程度、临床试验方案、临床受益与风险对比... 20210311
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