gmp认证需要提交的资料有哪些？ 
2024-05-19 07:16:42
提问者: 未知
gmp 认证所需资料 1．药品 gmp 认证申请书（一式四份）；2．《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件；3．药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；4．药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门...gmp证书是什么？
2024-05-19 22:09:57
提问者: 未知
gmp证书是gmp检查后签发的一个证书，由负责检查的国 家主管当局签发，确认检查的生产场所的gmp符合情况。...cmps的主要用途是，公司在亚规范市场 的**出口产品申请时，可...如果药厂新增加一个品种，需要做gmp认证么？在哪些情况下，需要做gmp认证？
2024-05-19 01:52:00
提问者: 未知
如果是与现有产品类型相同的不需要，新品种的增加需要做的是工艺验证，已经有批文的种类在省里报新品种就可以了，做3批工艺验证，所有资料都要送省里审核备案是原来的证到期了或生产车间发生重大变更之后才需要重新递交认证申请不是针对品种来说的，是针对整个生产体系及质量管理体系来说的，考察是整个公司范围内的所有与生产质量相关的工作，产品仅仅只是在整个认证中作为一个载体，以证明在现有体系下能够生产出符合质量要求的...保健品的gmp认证是什么
2024-05-19 20:49:08
提问者: 未知
“gmp”是英文good manufacturing practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按**有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现...cts是什么认证
2024-05-19 11:00:37
提问者: 未知
一般来说，兼容性指能同时容纳多个方面，在计算机术语上兼容是指几个硬件之间、几个软件之间或是软硬件之间的相互配合程度。扩展资料 核心内容 1、测试软件是否能在不同的...etl认证是什么！
2024-05-19 10:41:10
提问者: 未知
etl是北美最具活力的安全认证标志，历史可追溯到1896年托马斯·**生创建的电气测试实验室，在北美具有广泛的知名度和认可度。etl标志是世界领先的质量与安全机构intertek天祥集团的专属标志，获得etl标志的产品代表满足北美的强制标准，可顺利进入北美市场销售。任何电气、机械或机电产品...gmp认证的基本流程是什么？
2024-05-19 12:48:06
提问者: 未知
一、申报企业到省局大厅提交认证申请和申报材料相关材1 药品gmp认证申（一式四份）2 gmp认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》3 gmp认证之药品生产管理和质量管理自查情况4 gmp认证之药品生产企业组织机构图5 药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。6 ...ul认证是什么认证标志
2024-05-19 07:26:31
提问者: 未知
简介：ul是美国保险商试验所(underwriter laboratories inc.)的简写。ul安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。 它是一个独立的、营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，...球衣sa认证和ud认证是什么意思？
2024-05-19 19:58:32
提问者: 未知
买了件亲签说的是sa认证，但我又不懂 sa认证，指的是sa8000标准认证，是指企业在赚钱的同时也要承担对环境和利益相关者的责任，也是全球第一个社会责任认证标准。之前四川长虹的sa8000认证咨询...现在官网销售的mx2的re认证版，是mx2的增强版本的re认证版，还是普通mx2的re认证版？
2024-05-19 06:12:17
提问者: 未知
增强版大概就只是增加了电池容量而已，re认证版就是官翻的，既然不是全新的，那应该干脆还是用旧版的电池容量，所以re版应该还是非增强版的。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。