新药临床试验，参加还是不参加？ 
2024-05-31 23:46:12
提问者: 未知
2，有明确获益的国外上市药物，国内没有上市 很多国外上市进入指南的药物，国内还没有上市。这种情况很常见，国外临床试验中的末线病人，...先来说说参加临床试验有哪些好处？...中医为什么无法做临床试验？
2024-05-31 13:12:28
提问者: 未知
中医为什么无法做临床试验？中医用以进行辩证的依据，其本身是不是需要验证？中医的证型有多少种？比西医的病种多还是少？西医是怎么做的，是同一种症状或者同一种疾病，不同的人用的药种类和...临床试验需要什么样的条件
2024-05-31 04:45:15
提问者: 未知
研究者，或者研究者授权的参与本次临床研究的研究成员临床试验的内容
2024-05-31 18:18:16
提问者: 未知
① 试验开始前必须获得**食品药品监督管理**（简称cfda）药物临床试验批件。...其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为...临床试验主要分几期？
2024-05-31 02:41:53
提问者: 未知
临床62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431373336试验主要分4期 1、ⅰ期临床试验 包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：...如何评价 neratinib 临床试验的成功？
2024-05-31 01:25:58
提问者: 未知
1:对一个制药公司来说，临床试验的成功只是第一步，要想该药品成功上市并获利，后面还有很长的路要走。根.实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者叫什么
2024-05-31 18:02:33
提问者: 未知
第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则，制定本规范。第二条药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。第四条所有以人为对象的研究必...开展临床试验是否要买保险？
2024-05-31 18:02:37
提问者: 未知
呵呵首次听说要买保险，学习了，也许随着行业发展的越来越规范，为受试者买保险也会成为势在必行的事情了医学生的考试月/周是怎样的一种体验？
2024-05-31 13:17:54
提问者: 未知
我觉得我现在脑子已经糊涂了，但是要联考8门……多吉美的临床试验
2024-05-31 07:34:49
提问者: 未知
肾细胞癌：在以下4个临床试验中进行索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的安全性及有效性研究：试验11213是一项iii期、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，包括了903名至少接受过一次化疗或免疫治疗的不能手术或转移性肾癌患者。主要研究终点是总生存期（os）和无进展生存期（pfs），次要研究终点...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。